Industries de la santé

DBV Technologies annonce le lancement d'EPITOPE

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Écrit par DBV | 03 Août 2017

DBV Technologies annonce le lancement d'EPITOPE, étude clinique de phase III d'évaluation de Viaskin Peanut dans le traitement des enfants de 1 à 3 ans atteints d'allergie à l'arachide

Cette extension du programme clinique aux jeunes enfants confirme l'engagement de DBV à couvrir les besoins thérapeutiques de l'ensemble de la population de patients atteints d'allergie à l'arachide

DBV...

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Onxeo cède deux produits non stratégiques dans les pathologies buccales à Vectans Pharma

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Écrit par ONXEO | 03 Août 2017

Cette opération réaffirme l'orientation stratégique d'Onxeo sur les produits innovants en oncologie orpheline

Paris (France), le 31 juillet 2017 - 17h45 CEST - Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO) (ci-après « Onxeo » ou « la Société »), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement...

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Cellectis obtient un brevet couvrant l'utilisation de la technologie CRISPR dans les cellules T

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Écrit par CELLECTIS | 28 Juillet 2017

Le 24 juillet 2017 - New York (N.Y.) - Cellectis (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique, spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), annonce aujourd'hui l'octroi par l'Office Européen des Brevets (OEB) du brevet EP3004337, pour son invention de l'utilisation d'endonucléases...

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DBV Technologies Résultats financiers du premier semestre 2017

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Écrit par DBV | 28 Juillet 2017

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers du premier semestre 2017. Le Rapport Financier Semestriel (information réglementée) est disponible sur le site de la Société, www.dbv-technologies.com. Les états financiers du premier semestre 2017 ont fait l'objet d'une revue...

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DEINOVE RENFORCE LA FONCTION DE BUSINESS DÉVELOPPEMENT AVEC L'ARRIVÉE DE SÉBASTIEN ENAULT

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Écrit par DEINOVE | 24 Juillet 2017

Sébastien Enault apporte à la Société une expérience confirmée dans la mise en place de collaborations dans le domaine pharmaceutique et notamment dans celui des anti-infectieux.




Montpellier, le 24 juillet 2017 (8h30 CEST) - DEINOVE (Euronext Growth : ALDEI), société de biotechnologie qui découvre, développe et produit des composés à haute valeur ajoutée à partir de...

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Theranexus annonce la publication d'un article scientifique évaluant le rôle des cellules non neuronales dans le traitement du système nerveux central

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Écrit par Theranexus | 20 Juillet 2017

La société présentera aussi les premières données de son candidat médicament THN102 à l'International Gap Junction Conference (IGJC) qui aura lieu à Glasgow du 29 Juillet au 2 Août 2017



Lyon, le 18 juillet 2017 - Theranexus, une société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies du système nerveux central, annonce aujourd'hui la publication d'un article...

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Hemophilia A and B market to welcome newcomers as established companies fall behind

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Écrit par GlobalData | 20 Juillet 2017

The hemophilia A and B market, which is set to approach $8 billion by 2026, will see a substantial number of newcomers capture market share from established companies, according to research and consulting firm GlobalData.

The company’s latest report states that the hemophilia market has historically been characterized by a high level of brand loyalty. Companies employ huge sales forces...

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Alnylam et Sanofi Genzyme annoncent des résultats positifs pour la phase 2 en cours de son étude de prolongation ouverte avec le Fitusiran

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Écrit par Didier Poli | 14 Juillet 2017

Alnylam et Sanofi Genzyme annoncent des résultats positifs pour la phase 2 en cours de son étude de prolongation ouverte avec le Fitusiran, agent thérapeutique expérimental basé sur l’ARNi, auprès de patients atteints d'hémophilie A et B avec ou sans inhibiteurs





Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la société de pointe développant des agents thérapeutiques...

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Agendia annonce l'actualisation des préconisations de l'ASCO [1] en faveur de MammaPrint® grâce à l'étude Mindact

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Écrit par Didier Poli | 14 Juillet 2017

Mammaprint recommandé comme outil d'aide à la décision thérapeutique de non prescription d'une chimiothérapie chez les patientes classées à haut risque clinique, avec un cancer du sein HER2 négatif, récepteur hormonal positif

 

Mammaprint préconisé comme seul test d'aide à la décision du traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce et...

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