Industries de la santé

L'avis favorable du CPP (Comité de Protection des Personnes) et l'autorisation de l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) permettent le lancement opérationnel de l'étude REVERSE-IT, dernière phase du développement clinique de TOTUM-63.




L'étude REVERSE-IT sera conduite sous l'expertise scientifique du Pr Samy HADJADJ, diabétologue et...

CAMBRIDGE (États-Unis) et TOKYO (Japon), le 8 juillet 2020 - Biogen (Nasdaq : BIIB) et Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japon) ont annoncé aujourd'hui que Biogen a finalisé la soumission d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (licence de produit biologique - BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) pour l’aducanumab, un médicament candidat dans la maladie d'Alzheimer...

Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : Nouvelle indication pour Taltz® (ixékizumab) du laboratoire Lilly dans le traitement des patients pédiatriques atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

Neuilly-sur-Seine, le 9 juillet 2020 – Le laboratoire Lilly a reçu l’autorisation européenne de mise sur le marché pour Taltz® (ixékizumab) dans le traitement du psoriasis...

Paris, le 30 juin 2020 - SparingVision, une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies dégénératives héréditaires de la rétine telles que la rétinite pigmentaire, annonce aujourd'hui la décision de la Commission européenne d'accorder au candidat médicament SPVN06 le statut de «...

L'Assemblée Générale Ordinaire et Extraordinaire d'I.CERAM s'est tenue ce jeudi 25 juin 2020 à 11 heures sous la présidence de Monsieur André Kerisit, Président Directeur Général. Conformément aux dispositions de l'article 4 de l'ordonnance n°2020-321 du 25 mars 2020, cette Assemblée Générale s'est tenue à huis clos.




Les votes ont eu lieu par correspondance préalablement à...

Paris, France, lundi 6 juillet 2020, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui que l'efficacité et la...

Sophia Antipolis, France - Median Technologies, The Imaging Phenomics Company® (ALMDT) annonce aujourd'hui qu'Euronext lui a attribué le label European Rising Tech.




Le label European Rising Tech récompense 98 sociétés particulièrement performantes parmi plus de 350 small & mid cap Tech cotées sur les marchés d'Euronext à Amsterdam, Bruxelles, Dublin, Lisbonne et Paris et opérant...

Le 6 juillet 2020 - New York (N.Y.) - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce que l'essai clinique MELANI-01 a été suspendu par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis.




Cette...

Redwood City, Californie - 29 juin 2020 - Pulmonx Corporation est heureux d’avoir obtenu le remboursement français pour la valve endobronchique Zephyr. Cette option thérapeutique, mini invasive, représente un progrès considérable pour les patients présentant un emphysème sévère / BPCO et un tournant décisif dans la pneumologie interventionnelle. «Cette option de traitement...

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