Industries de la santé

Après une nouvelle levée de fonds de 6,8 millions d’euros, l‘entreprise française de biotechnologie Cellprothera relance son protocole d’essai clinique dont la refonte importante a été récemment validée par L’Agence National de Sureté du Médicament et des produits de santé (ANSM)




L’objectif de ce protocole modifié : Elargir le profil des patients éligibles au...

Progression du chiffre d'affaires à 5,9 M€, + 47,9 % par rapport au premier semestre 2019 Augmentation du carnet de commandes sur 6 mois de + 40 % à 53,6 M€Trésorerie et équivalents de trésorerie à 19,4 M€




Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company® annonce aujourd'hui ses résultats semestriels 2020. Le Conseil d'Administration de...

Pour une prise en charge et un traitement personnalisé de chaque cancer

Paris - Gosselies, Belgique, le 13 octobre 2020 - L'Hôpital Américain de Paris et OncoDNA, société spécialisée en médecine de précision en oncologie - qui propose des tests combinant tous les biomarqueurs cliniques pertinents (profils ADN, ARN et protéines) pour guider les médecins dans leur choix thérapeutique...

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui que le Ministère des Solidarités et de la Santé a accordé un financement de 13 M€ pour mener l'étude clinique...

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

En septembre 2019, dans le cadre de l’étude MONARCH 2, Lilly a annoncé un bénéfice en survie globale chez des patientes présentant un cancer du sein RH+/HER2- hormono-résistant et qui ont été traitées en première et deuxième ligne au stade métastatique par l’abémaciclib en association avec le fulvestrant.

Aujourd’hui, l’essai clinique de phase 3 MonarchE, évaluant...

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

Paris, France, le 28 septembre 2020, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui la récente publication...

Paris, Le 24 septembre 2020 - GLEAMER, la MedTech française qui développe une plateforme de logiciels d'intelligence artificielle d'aide au diagnostic à destination des radiologues, annonce une levée de 7,5€ millions (Série A) menée par XAnge, avec l'arrivée de MACSF, Majycc eSanté Invest et Crista Galli Ventures et la participation des investisseurs historiques Elaia et le fonds...

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