Industries de la santé

DNA Script étend sa série C à 200 millions de dollars / 172 millions d’euros via un second closing

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Écrit par DNA Script | 14 Janvier 2022

Baillie Gifford ainsi que des fonds conseillés par T. Rowe Price Associates, Inc. rejoignent le syndicat d'investisseurs




SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., et PARIS, le 4 janvier 2022 (midi) — DNA Script, pionnier de la synthèse enzymatique d'ADN (EDS) pour l'impression d'ADN à la demande, annonce aujourd'hui l’extension de son tour de série C dont le montant total est porté à 200...

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Neovasc Reducer est le premier dispositif médical à bénéficier d'un avis favorable pour une prise en charge transitoire (PECT)

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Écrit par Neovasc | 03 Janvier 2022

Le Système Neovasc Reducer™, développé par la société Neovasc Inc., vient de recevoir un avis favorable de la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute Autorité de Santé (HAS), pour une prise en charge transitoire (PECT) au titre de l’article L.165-1-5 du code de la sécurité sociale.
Il s’agit de la...

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GSK reçoit l'autorisation de la Commission Européenne pour Nucala (mépolizumab) dans trois maladies additionnelles liées aux éosinophiles

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Écrit par GSK | 03 Janvier 2022

Suite à cetteautorisation de la Commission Européenne, le mépolizumab devient le premiertraitement ciblé de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) etla première biothérapie anti-IL-5 indiquée en traitement additionnel chez lespatients atteints du syndrome hyperéosinophilique (SHE) et de la polyposenaso-sinusienne (PNS), approuvé en Europe.

Le mépolizumab est...

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OSE Immunotherapeutics est heureux d’annoncer la poursuite de l’essai clinique de Phase 2 d’OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, dans la rectocolite hémorragique après revue des résultats de l’Analyse de Futilité

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 03 Janvier 2022

Nantes, France – 13 décembre 2021, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee »), après avoir revu les résultats d’efficacité et de tolérance prévus à l’Analyse de Futilité, a recommandé la poursuite de l’étude évaluant OSE-127/S95011...

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Adocia annonce le dépôt d’un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides

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Écrit par Adocia | 03 Janvier 2022

La technologie d’Adocia a montré des résultats in vivo prometteurs lors de l’administration par voie orale d’un agoniste du récepteur au GLP-1 pour le traitement du diabète
Une étude clinique chez l’homme est prévue en 2022 afin d’établir la preuve de concept
Le potentiel de cette technologie est en cours d'évaluation sur différents peptides et protéines thérapeutiques

Lyon...

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OSE Immuno présente des premières données précliniques d'efficacité d'OSE-127, antagoniste du récepteur à l'IL-7, dans la leucémie aiguë lymphoblastique

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 03 Janvier 2022

OSE Immunotherapeutics présente des premières données précliniques d’efficacité d’OSE-127, antagoniste du récepteur à l’IL-7, dans la leucémie aiguë lymphoblastique au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology)

Nantes, France – 13 décembre 2021, 7 heures 30 - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) a présenté les premières données...

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ELSAN se dote d’un deuxième Cyberknife en Ile-de-France

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Écrit par ELSAN | 16 Décembre 2021

Paris, le 25 novembre 2021 – L’Institut de radiothérapie et de radiochirurgie Henri Hartmann, situé à Levallois-Perret dans les Hauts-de-Seine, est le plus gros centre privé de radiothérapie de France. Et il est aujourd’hui l’un des deux seuls centres français à posséder depuis septembre 2021 deux systèmes Cyberknife. Ce système de très haute précision est une...

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DNA Script reçoit le marquage CE pour son Système SYNTAX, sa plateforme d'impression d'ADN

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Écrit par DNA Script | 16 Décembre 2021

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., et PARIS, 30 novembre 2021- DNA Script, un leader de la synthèse enzymatique d'ADN (EDS), a annoncé le marquage CE de son système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire alimentée par la technologie EDS de synthèse enzymatique d'ADN de DNA Script. Avec ce marquage CE, le système SYNTAX répond aux directives de l'Union Européenne en matière...

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BiOSENCY poursuit son partenariat avec Boehringer Ingelheim après la sortie de l’accélérateur e-santé Synapse

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Écrit par BiOSENCY | 02 Décembre 2021

Une opportunité pour son développement à l’international
La jeune entreprise innovante rennaise BiOSENCY a été choisie pour faire partie de la 5ème promotion de start-up de Synapse Accélération, le premier accélérateur en santé digitale lancé en 2019 par le laboratoire pharmaceutique Boehringer Ingelheim. BiOSENCY a développé la solution de télésurveillance BORA CareTM qui...

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