Industries de la santé

ABIVAX PRESENTERA EN SESSION PLENIERE À LA 8ème EDITION DE LA CONFERENCE INTERNATIONALE SUR LA PERSISTANCE DU VIH PENDANT LES TRAITEMENTS

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Écrit par ABIVAX | 07 Décembre 2017

Reconnue comme conférence de référence sur les stratégies d'éradication des réservoirs du VIH. Les données viennent confirmer les conclusions de la précédente étude selon laquelle l'antiviral ABX464 diminue le réservoir d'ADN du VIH dans les lymphocytes T CD4+. De nouvelles données sur l'effet anti-inflammatoire de l'ABX464 sur le tissu rectal seront présentées

PARIS, le 7...

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VALBIOTIS annonce des résultats précliniques positifs de TOTUM-63, principe actif de VAL-63-NAFLD, sur la stéatose hépatique non-alcoolique, facteur de risque de la NASH

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Écrit par VALBIOTIS | 06 Décembre 2017

La Rochelle, le 6 décembre 2017 (17h35 CET) - VALBIOTIS (FR0013254851 - ALVAL / éligible PEA/PME), société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques et à l'accompagnement nutritionnel des patients, annonce aujourd'hui des résultats précliniques positifs du principe actif de VAL-63-NAFLD...

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Produits de contraste à base de gadolinium : information sur la décision du Ministère de la Santé au Japon

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Écrit par Guerbet | 06 Décembre 2017

Villepinte (France), 6 décembre, 2017 (18:00 CET) - Guerbet (FR0000032526 GBT), spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l'imagerie médicale, prend acte de la décision émise le 28 novembre par le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MHLW), concernant la révision obligatoire de la rubrique Précautions d'emploi de la notice des...

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Adocia annonce les résultats principaux positifs d'une étude comparant l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro à Novolog® et Fiasp® chez des personnes avec un diabète de type 1

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Écrit par Adocia | 06 Décembre 2017

Lyon, France, le 6 décembre 2017 - 18h CET - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241- ADOC), société biopharmaceutique clinique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, annonce aujourd'hui les résultats principaux positifs d'une étude clinique évaluant BioChaperone® Lispro, une formulation ultra-rapide d'insuline lispro...

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KOELIS annonce le traitement ciblé du premier patient atteint du cancer de la prostate dans le cadre de l’étude pilote FOSTINE

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Écrit par Meylan | 05 Décembre 2017

Meylan, le 22 novembre 2017 - KOELIS, société grenobloise spécialiste de la chirurgie urologique assistée par ordinateur annonce aujourd'hui avoir traité un premier patient dans le cadre de l'étude clinique FOSTINE pour le traitement ultra-ciblé de patients atteints du cancer de la prostate.

Cancer de la prostate : un nouvel axe de traitement pour pallier les besoins médicaux non...

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Association metformine + TOTUM-63 : VALBIOTIS annonce des premières données précliniques en vue d'une utilisation possible dans la pratique réelle en diabétologie

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Écrit par VALBIOTIS | 05 Décembre 2017

Pas de risque hypoglycémique en préclinique pour l'association metformine + TOTUM-63

Premiers résultats précliniques positifs sur l'insulinémie

lors d'un test oral de tolérance au glucose

La Rochelle, le 4 décembre 2017 (17h35 CET) - VALBIOTIS (FR0013254851 - ALVAL / éligible PEA/PME), société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes...

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CARMAT lance une augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires et avec délai de priorité de 4 jours de bourse à titre irréductible des actionnaires, d'un montant initial de 46 millions d'euros

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Écrit par Carmat | 05 Décembre 2017

Paris, le 5 décembre 2017 - 7h00 (heure de Paris) - CARMAT (la « Société »), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui le lancement d'une augmentation de capital avec suppression du droit...

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GenSight Biologics annonce des résultats d'acuité visuelle et de sécurité positifs à long terme avec GS010 dans son étude de phase I/II pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL)

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Écrit par GenSight Biologics | 05 Décembre 2017

Maintien d'un gain d'acuité visuelle cliniquement significatif à 2,5 ans de suivi chez les patients atteints depuis moins de 2 ansConfirmation du bon profil de sécurité de GS010 à long terme

Paris, le 5 décembre 2017, 7h30 CET - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de...

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