| 07 Décembre 2017
OSE Immunotherapeutics annonce la reprise du recrutement dans l'essai clinique de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé non à petites cellules
Chez les patients précédemment traités par inhibiteur de point de contrôle ÂÂ OSE Immunotherapeutics tiendra une conférence téléphonique pour commenter la poursuite du programme de développement de Tedopi® le 7 décembre 2017 à 14 heures*. Après approbation par les autorités compétentes, le recrutement dans l'essai reprendra exclusivement dans le groupe précédemment défini dans le protocole : les patients en échec après traitement par inhibiteur de point de contrôle. Ce groupe de patients représente une population spécifique pour laquelle aucun traitement validé n'est disponible à ce jour et dont le besoin médical est fort. La dernière recommandation de l'IDMC confirme par ailleurs le maintien de la suspension du recrutement des patients n'ayant pas reçu de traitement antérieur par inhibiteur de point de contrôle. « Le bénéfice potentiel de notre combinaison de néoépitopes Tedopi® chez des patients en échec aux inhibiteurs de point de contrôle est soutenu par un rationnel immunologique fort qui pourrait conduire à un traitement de rupture après progression de la tumeur sous PD-1 ou PD-L1. Nous sommes très heureux de pouvoir reprendre l'essai de Tedopi® selon une stratégie de recrutement qui s'adapte aux évolutions rapides des pratiques cliniques dans le cancer du poumon avancé », commente Dominique Costantini, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics.
Nantes, le 7 décembre 2017, 7:30 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce aujourd'hui pouvoir reprendre le recrutement dans l'essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé selon une nouvelle stratégie ciblant un groupe de patients en échec à un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1/PD-L1. Cette décision repose sur la recommandation faite par l'IDMC (experts indépendants) au Comité de pilotage de l'essai. La classe des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire devient le nouveau traitement standard du cancer du poumon avancé non à petites cellules (NSCLC), montrant une meilleure efficacité par rapport à la chimiothérapie en première et deuxième ligne de traitement.
A ce jour, Tedopi® présente un bon profil de tolérance, conforme à celui attendu d'après les données observées dans les précédents essais cliniques menés avec le produit.
En juin 2017, la recommandation de l'IDMC avait conduit la société à suspendre temporairement le recrutement dans l'étude, tout en poursuivant le traitement des patients déjà inclus, dans l'attente de données cliniques plus avancées.
