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Nantes, le 21 décembre 2020, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l'IL-7, chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique active modérée à sévère.



"L'inclusion du premier patient dans cette phase 2 est une étape...

Nous avons été informés par le laboratoire MSD d’un problème industriel, entraînant l’arrêt temporaire de la production de l’antibiotique Zerbaxa 1 g/0,5 g (ceftozolane-tazobactam) au niveau international.

Le laboratoire a mis en évidence une contamination bactérienne par Ralstonia pickettii dans plusieurs lots de Zerbaxa qui n’ont par conséquent pas été mis sur le...

Alnylam, entreprise leader dans le développement de traitements basés sur la technologie de l'ARN interférent (ARNi), a reçu ce jour le prestigieux prix Galien France dans le volet « Médicaments » et la catégorie « Médicaments de thérapie innovante ». Une récompense attribuée par un jury d'experts indépendants qui met à l'honneur l'excellence médicale de demain...

Une année 2020 marquée par des actions de proximité auprès des entreprises pour faire face à la crise sanitaire et auprès des pouvoirs publics pour préparer l'avenir

En raison de la pandémie de Covid-19 et en application des mesures d'urgence adoptées par le gouvernement, l'Assemblée Générale s'est tenue via un webinaire jeudi 10 décembre et a réuni 150 participants.

Marseille...

Eurofins Biomnis, expert européen de la biologie médicale spécialisée, bénéficie en avant-première de la nouvelle génération de séquenceur mis au point par son fournisseur Illumina, leader sur le marché. Alors que les prescriptions de séquençage de l’exome ne cessent de croître, Eurofins Biomnis devient le premier laboratoire clinique privé à être équipé du NextSeq...

Les parcours complexes nécessitent l’intervention autour de la personne de nombreux professionnels issus des champs sanitaire, médico-social et social. Afin d’éviter tout risque de rupture et trouver les meilleures solutions de prise en charge, un travail de coordination est essentiel. Depuis la loi d’organisation et de transformation du système de santé (24/07/2019), les...

Actualisation du 10/12/20

Nous publions aujourd’hui un guide pratique pour l’enregistrement des acteurs français dans Eudamed. Il détaille, à chaque étape de l’enregistrement, les informations nécessaires à l’ANSM pour la vérification et l’approbation des  demandes d’enregistrement.Consultez le guide pratique (10/12/2020) (494 ko)


L’approbation par l’ANSM des...

Première publication documentant, à partir de données de phase III, une amélioration bilatérale prolongée et cliniquement significative de l'acuité visuelle après une injection unilatérale de thérapie géniqueUne étude chez les primates clarifie le mécanisme de l'effet controlatéral







Paris, France, le 10 décembre 2020, 7h30 CET - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN...

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