Industries de la santé

Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company®, publie aujourd'hui une actualisation de ses performances pour le 3ème trimestre 2020 (chiffres non audités).




Le chiffre d'affaires du troisième trimestre 2020 s'établit à 3,5 M€ contre 2,3 M€ au troisième trimestre 2019, en augmentation de 50%. La progression du chiffre d'affaires est de 12%...

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui avoir obtenu les autorisations de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et...

Après une nouvelle levée de fonds de 6,8 millions d’euros, l‘entreprise française de biotechnologie Cellprothera relance son protocole d’essai clinique dont la refonte importante a été récemment validée par L’Agence National de Sureté du Médicament et des produits de santé (ANSM)




L’objectif de ce protocole modifié : Elargir le profil des patients éligibles au...

Progression du chiffre d'affaires à 5,9 M€, + 47,9 % par rapport au premier semestre 2019 Augmentation du carnet de commandes sur 6 mois de + 40 % à 53,6 M€Trésorerie et équivalents de trésorerie à 19,4 M€




Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company® annonce aujourd'hui ses résultats semestriels 2020. Le Conseil d'Administration de...

Pour une prise en charge et un traitement personnalisé de chaque cancer

Paris - Gosselies, Belgique, le 13 octobre 2020 - L'Hôpital Américain de Paris et OncoDNA, société spécialisée en médecine de précision en oncologie - qui propose des tests combinant tous les biomarqueurs cliniques pertinents (profils ADN, ARN et protéines) pour guider les médecins dans leur choix thérapeutique...

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui que le Ministère des Solidarités et de la Santé a accordé un financement de 13 M€ pour mener l'étude clinique...

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

En septembre 2019, dans le cadre de l’étude MONARCH 2, Lilly a annoncé un bénéfice en survie globale chez des patientes présentant un cancer du sein RH+/HER2- hormono-résistant et qui ont été traitées en première et deuxième ligne au stade métastatique par l’abémaciclib en association avec le fulvestrant.

Aujourd’hui, l’essai clinique de phase 3 MonarchE, évaluant...

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

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