Industries de la santé

iBiopsy® : résultats prometteurs d'une étude préliminaire sur l'évaluation non-invasive du risque de récidive chez des patients atteints de cancer primaire du foie

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Écrit par Median | 22 Juin 2020

Des résultats encourageants concernant le plan de développement clinique de iBiopsy® sur le cancer du foie et les options technologiques prises

Etablissement d'un biomarqueur de fibrose à partir de l'imagerie scanner

Un biomarqueur présentant de meilleures performances que les biomarqueurs d'imagerie préexistants

Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging...

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La Therapeutic Goods Administration (TGA) approuve à la fois Vectorio® et une nouvelle indication pour Lipiodol® Ultra-Fluide en Australie

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Écrit par Guerbet | 17 Juin 2020

Vectorio® est homologué en tant que système de mélange et d'injection au cours de la chimio-embolisation trans-artérielle conventionnelle (cTACE) et Lipiodol® Ultra-Fluide est maintenant aussi approuvé comme

agent d'imagerie pour la visualisation et la localisation lors de la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire (CHC).




Villepinte (France), le 16...

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GoLiver Therapeutics obtient un avis scientifique positif de l'Agence européenne du médicament (EMA) sur sa stratégie de développement clinique et de bioproduction dans l'insuffisance hépatique aiguë

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Écrit par GoLiver Therapeutics | 17 Juin 2020

Cette réponse corrobore l'avis scientifique de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé britannique (MHRA)



Nantes, le 16 juin 2020. GoLiver Therapeutics, start-up spécialisée dans le développement de Médicaments de Thérapie Innovante en particulier un biomédicament pour traiter les maladies du foie sans greffe grâce à des cellules souches...

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VALBIOTIS sélectionnée aux 80èmes sessions scientifiques de l'American Diabetes Association pour présenter les résultats cliniques de Phase II de TOTUM-63 dans le prédiabète

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Écrit par VALBIOTIS | 17 Juin 2020

Cette publication, effectuée dans le cadre du plus important congrès mondial de diabétologie (du 12 au 16 juin), marque une reconnaissance scientifique sans équivoque.


TOTUM-63, substance active issue du végétal, démontre avec cette étude multicentrique européenne de Phase II sur 51 personnes prédiabétiques son impact sur la glycémie à jeun, un facteur de risque bien établi du...

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Porphyrie hépatique aiguë : l'étude phase III sur le givosiran publiée dans le New England Journal of Medicine

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Écrit par Alnylam | 17 Juin 2020

Alnylam annonce la publication des résultats de l’étude de phase III ENVISION sur le givosiran dans le New England Journal of Medicine. Cette étude a évalué l’efficacité et la sécurité du givosiran chez les patients atteints de porphyrie hépatique aiguë (PHA).



Le givosiran a démontré une réduction significative du taux de crises de porphyrie comparativement au placebo...

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OSE Immunotherapeutics identifie des anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 comme inhibiteurs d'un nouveau point de contrôle des cellules immunes myéloïdes en immuno-oncologie

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 10 Juin 2020

Présentation orale et présentation poster au congrès annuel (virtuel II) de l'AACR 2020 (22-24 juin)Identification et caractérisation d'une nouvelle voie de point de contrôle myéloïde immunitaire Nouvelle étape préclinique avec des anticorps monoclonaux antagonistes de
CLEC-1 bloquant le signal « Don't Eat Me »Les anticorps antagonistes ciblant ce nouveau point de contrôle...

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L'Administration Nationale des Produits Médicaux (NMPA) approuve Lipiodol® Ultra-Fluide pour la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire chez les patients adultes en Chine

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Écrit par Guerbet | 10 Juin 2020

Une nouvelle indication pour Lipiodol® Ultra-Fluide est homologuée en Chine pour la chimio-embolisation trans-artérielle en oncologie interventionnelle




Villepinte (France), le 9 juin 2020 - 18:00 CET - Guerbet (GBT), un leader mondial en imagerie médicale annonce que la NMPA (l'administration nationale chinoise des produits médicaux) a approuvé Lipiodol® Ultra-Fluide pour une...

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LE LABORATOIRE CCD LANCE ZYTOLIA®, POUR LES FEMMES ATTEINTES DU SYNDROME DES OVAIRES POLYKISTIQUES

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Écrit par CCD | 10 Juin 2020

Acteur leader de la santé de la femme en France, le Laboratoire CCD annonce le lancement d’un nouveau produit, ZYTOLIA®. ZYTOLIA® est une DADFMS (denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales) à base de myo-inositol, de vitamines (B9 et D3) et de minéraux (chrome et zinc). ZYTOLIA® a été spécifiquement formulé pour les femmes présentant un syndrome des...

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L'implant sternal en céramique d'I.CERAM breveté aux États-Unis par l'USPTO 1ère étape en vue de sa commercialisation

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Écrit par I.CERAM | 04 Juin 2020

I.CERAM, spécialisée dans les implants innovants en céramique biocompatibles, a obtenu le brevet de son implant sternum CERAMIL® en alumine poreuse auprès du bureau américain des brevets et des marques de commerce, l'USPTO (United States Patent and Trademark Office).




Considéré comme le plus important Bureau de protection intellectuelle dans le monde, l'USPTO est l'instance...

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