Industries de la santé

Amolyt Pharma lance une collaboration de recherche avec PeptiDream

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Écrit par Amolyt Pharma | 16 Janvier 2021

Amolyt Pharma et PeptiDream collaboreront pour optimiser et évaluer des antagonistes du récepteur de l’hormone de croissance (GHRA) afin de sélectionner un candidat-médicament en vue d’un développement clinique comme traitement potentiel de l'acromégalie, une maladie endocrinienne rare

Lyon (France), Newton, Massachusetts (Etats-Unis), le 8 décembre 2020 – Amolyt Pharma...

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TILAK HEALTHCARE SIGNE UN NOUVEAU PARTENARIAT EN OPHTALMOLOGIE AVEC NOVARTIS POUR SE DÉVELOPPER À L'INTERNATIONAL

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Écrit par Tilak Healthcare | 16 Janvier 2021

Pour promouvoir OdySight®, une application innovante pour la télésurveillance rapprochée de la vision.



Paris, le 8 décembre 2020 - Tilak Healthcare, société pionnière spécialisée dans le développement de jeux mobiles avec modules médicaux destinés au suivi de patients atteints de maladies chroniques, a le plaisir d'annoncer un nouvel accord de co-promotion avec Novartis...

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CARMAT fait le point sur l'étude de faisabilité aux États-Unis

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Écrit par CARMAT | 16 Janvier 2021

Trois centres américains ont été formés avec succès en novembreLa configuration commerciale de la prothèse CARMAT est en phase finale d'approbation par la FDAPremier recrutement dans l'étude reporté au 1er trimestre 2021 ; finalisation du recrutement toujours attendue avant fin 2021




Paris, 26 novembre 2020 - 7h CET




CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et...

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Biopsy® : résultats prometteurs d'une étude préliminaire sur l'identification de la sévérité de la maladie chez des patients atteints de stéatose hépatique non-alcoolique (NASH)

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Écrit par Median Technologies | 16 Janvier 2021

Etablissement d'un biomarqueur de fibrose hépatique à partir de l'imagerie ERM (élastographie par résonance magnétique) et IRM (imagerie par résonance magnétique)Un biomarqueur présentant potentiellement de meilleures performances que les biomarqueurs d'imagerie préexistants




Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company®, communique...

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CARMAT reçoit le marquage CE pour son cœur artificiel total

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Écrit par CARMAT | 24 Décembre 2020

Le marquage CE permet à la société de commercialiser son cœur artificiel total en tant que pont à la transplantation dans l'UEConférence de presse virtuelle prévue le 6 janvier 2021




Paris, le 23 décembre 2020 - 11h CET




CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une...

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OSE Immunotherapeutics annonce l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l'IL-7, dans la rectocolite hémorragique

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 24 Décembre 2020

Nantes, le 21 décembre 2020, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l'IL-7, chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique active modérée à sévère.



"L'inclusion du premier patient dans cette phase 2 est une étape...

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EUROFINS BIOMNIS REPOND À LA HAUSSE DE LA DEMANDE DE SÉQUENÇAGE DE L’EXOME

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Écrit par Eurofins Biomnis | 24 Décembre 2020

Eurofins Biomnis, expert européen de la biologie médicale spécialisée, bénéficie en avant-première de la nouvelle génération de séquenceur mis au point par son fournisseur Illumina, leader sur le marché. Alors que les prescriptions de séquençage de l’exome ne cessent de croître, Eurofins Biomnis devient le premier laboratoire clinique privé à être équipé du NextSeq...

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GenSight Biologics annonce la publication dans Science Translational Medicine des résultats de l'essai pivot de phase III REVERSE et d'une étude sur des primates avec LUMEVOQ®

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Écrit par GenSight | 24 Décembre 2020

Première publication documentant, à partir de données de phase III, une amélioration bilatérale prolongée et cliniquement significative de l'acuité visuelle après une injection unilatérale de thérapie géniqueUne étude chez les primates clarifie le mécanisme de l'effet controlatéral







Paris, France, le 10 décembre 2020, 7h30 CET - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN...

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OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes annoncent le démarrage d'une étude clinique de Phase 1/2 avec FR104, immunothérapie antagoniste du CD-28, chez les patients ayant reçu une transplantation rénale

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 07 Décembre 2020

Une étude clinique menée sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de NantesOSE Immunotherapeutics fournira son produit FR104La réaction immunitaire post-greffe, un enjeu thérapeutique clé pour les patients et une nouvelle indication de développement clinique pour FR104

Nantes, le 3 décembre 2020, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), et le...

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