Industries de la santé

Lilly reçoit l’autorisation européenne de mise sur le marché pour Taltz® (ixekizumab), dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère

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Écrit par Lilly | 27 Avril 2016

[Paris, le 26 avril 2016]. Eli Lilly and Compagny a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a émis un avis favorable concernant Taltz® (ixekizumab) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte en Europe qui est candidat à un traitement systémique(1). L’ixekizumab cible spécifiquement la cytokine IL-17A, qui joue un rôle essentiel dans...

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Autorisations réglementaires reçues en France pour débuter l’étude européenne multicentrique de phase IIa dans l’insuffisance cardiaque

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Écrit par Quantum Genomics | 27 Avril 2016

Quantum Genomics (Alternext - FR0011648971 - ALQGC), société biopharmaceutique dont la mission est de développer de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, annonce l’obtention des autorisations de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des...

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Aspirin May Help Prevent Bile Duct Cancer

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Écrit par Wiley | 27 Avril 2016

Regular use of aspirin was linked with a significantly reduced risk of developing bile duct cancer, also called cholangiocarcinoma, in a recent study. The findings, which are published in the journal Hepatology, indicate that additional research on the potential of aspirin for preventing bile duct cancer is warranted.



Evidence has been accumulating that regular, long-term use of...

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UNITAID prévoit une augmentation de la demande pour les produits de diagnostic du paludisme et les traitements antipaludiques

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Écrit par UNITAID | 25 Avril 2016

Genève, 25 avril 2016 – Selon deux rapports publiés aujourd'hui par UNITAID, la demande pour les produits de diagnostic du paludisme et les traitements antipaludiques devrait continuer d’augmenter jusqu'en 2018, malgré le fort recul récent de la prévalence du paludisme dans le monde. Plus de 400 millions de traitements et un développement massif du marché des tests de...

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Pharnext annonce l'ouverture du premier centre aux Etats-Unis de son étude pivot internationale de Phase 3, PLEO-CMT, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de Type 1A

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Écrit par Pharnext | 25 Avril 2016

PARIS, le 25 avril 2016 - Pharnext annonce aujourd'hui l'ouverture du premier centre aux Etats-Unis de PLEO-CMT, étude pivot de Phase 3 de l'un de ses principaux pléomédicaments, PXT3003, pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). L'essai clinique, dont le recrutement de patients a démarré en Europe en décembre 2015, a pour objectif de déterminer si...

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Genticel annonce des résultats complémentaires à 12 mois de l'étude de phase 2 de GTL001, son candidat immunothérapeutique Contre les infections HPV 16 et 18

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Écrit par Genticel | 21 Avril 2016

L'analyse post-hoc montre une clairance virale statistiquement significative dans une sous-population représentant plus de 80% de la population cible de GTL001

Genticel (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 - GTCL), société française de biotechnologie, qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), annonce...

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Recently-Approved Descovy Will Help Gilead Maintain Dominance of HIV Market in Short Term, says GlobalData

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Écrit par GlobalData | 21 Avril 2016

LONDON, UK (GlobalData), 20 April 2016 - The recent FDA approval of Gilead Sciences’ drug Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide [TAF]) in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) will boost the company’s TAF-based HIV portfolio, and allow Gilead to stay on top of a fast-changing treatment landscape, according to an analyst with research and consulting firm...

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ABIVAX obtient le feu vert pour commencer, en Espagne, sa seconde étude clinique de Phase IIa d'ABX464 dans le traitement du VIH

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Écrit par ABIVAX | 19 Avril 2016

Afin d'évaluer l'effet durable de la réduction de la charge virale après la fin du traitement chez les patients dont la maladie est contrôlée par Darunavir / Ritonavir






Premiers résultats attendus au 4ème trimestre 2016




Paris (France), le 19 avril 2016 - ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 - ABVX), société de biotechnologie leader dans le développement clinique et la...

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Des résultats d'une étude sur le mécanisme d'action de Livatag® démontrent une affinité préférentielle pour le foie, confirmant son potentiel dans le carcinome hépatocellulaire avancé

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Écrit par ONXEO | 18 Avril 2016

Ces résultats complets, présentés à la conférence annuelle de l'AACR, réaffirment l'intérêt de Livatag® dans le traitement du CHC - essai de Phase III « ReLive » actuellement en cours



Paris (France), Copenhague (Danemark), 18 avril 2016 - Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en...

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