Industries de la santé

Prise de commandes de 3,32 M€ pour le premier trimestre 2016

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Écrit par MEDIAN | 04 Mai 2016

SOPHIA ANTIPOLIS, France - le 3 Mai 2016 - MEDIAN Technologies (ALMDT), éditeur de logiciels pour l'imagerie médicale et fournisseur de services pour l'interprétation et la gestion des images en oncologie, annonce aujourd'hui avoir enregistré une prise de commandes de 3,32 M€ sur le premier trimestre de 2016. Cette prise de commandes intègre la signature de nouveaux contrats et de...

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Un futur micro radar au service de la sécurité des personnes dépendantes

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Écrit par ONERA | 03 Mai 2016

Le projet MORPHEE+ vise à développer un micro radar de la dimension d’un smartphone afin d’améliorer la sécurité et le bien-être des résidents d’Etablissement d’Hébergement pour Personnes Âgées Dépendantes (EHPAD). Ce futur dispositif, sans contact avec les patients et respectueux de leur vie privée (absence d’images), permettra à terme de détecter les chutes et...

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Despite Major Patent Expiries, the Hematological Cancers Market will Exceed $70 Billion by 2022, says GBI Research

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Écrit par GBI | 28 Avril 2016

NEW YORK (GBI Research), 28 April 2016 - The market for hematological cancers, which covers leukemia, lymphoma and myeloma, is expected to more than double from $30.7 billion in 2015 to $70.1 billion by 2022, representing a compound annual growth rate of 12.5%, according to business intelligence provider GBI Research.

The company’s latest report* states that this strong growth will...

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Lilly reçoit l’autorisation européenne de mise sur le marché pour Taltz® (ixekizumab), dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère

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Écrit par Lilly | 27 Avril 2016

[Paris, le 26 avril 2016]. Eli Lilly and Compagny a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a émis un avis favorable concernant Taltz® (ixekizumab) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte en Europe qui est candidat à un traitement systémique(1). L’ixekizumab cible spécifiquement la cytokine IL-17A, qui joue un rôle essentiel dans...

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Autorisations réglementaires reçues en France pour débuter l’étude européenne multicentrique de phase IIa dans l’insuffisance cardiaque

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Écrit par Quantum Genomics | 27 Avril 2016

Quantum Genomics (Alternext - FR0011648971 - ALQGC), société biopharmaceutique dont la mission est de développer de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, annonce l’obtention des autorisations de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et du CPP (Comité de Protection des...

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Aspirin May Help Prevent Bile Duct Cancer

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Écrit par Wiley | 27 Avril 2016

Regular use of aspirin was linked with a significantly reduced risk of developing bile duct cancer, also called cholangiocarcinoma, in a recent study. The findings, which are published in the journal Hepatology, indicate that additional research on the potential of aspirin for preventing bile duct cancer is warranted.



Evidence has been accumulating that regular, long-term use of...

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UNITAID prévoit une augmentation de la demande pour les produits de diagnostic du paludisme et les traitements antipaludiques

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Écrit par UNITAID | 25 Avril 2016

Genève, 25 avril 2016 – Selon deux rapports publiés aujourd'hui par UNITAID, la demande pour les produits de diagnostic du paludisme et les traitements antipaludiques devrait continuer d’augmenter jusqu'en 2018, malgré le fort recul récent de la prévalence du paludisme dans le monde. Plus de 400 millions de traitements et un développement massif du marché des tests de...

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Pharnext annonce l'ouverture du premier centre aux Etats-Unis de son étude pivot internationale de Phase 3, PLEO-CMT, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de Type 1A

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Écrit par Pharnext | 25 Avril 2016

PARIS, le 25 avril 2016 - Pharnext annonce aujourd'hui l'ouverture du premier centre aux Etats-Unis de PLEO-CMT, étude pivot de Phase 3 de l'un de ses principaux pléomédicaments, PXT3003, pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). L'essai clinique, dont le recrutement de patients a démarré en Europe en décembre 2015, a pour objectif de déterminer si...

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Genticel annonce des résultats complémentaires à 12 mois de l'étude de phase 2 de GTL001, son candidat immunothérapeutique Contre les infections HPV 16 et 18

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Écrit par Genticel | 21 Avril 2016

L'analyse post-hoc montre une clairance virale statistiquement significative dans une sous-population représentant plus de 80% de la population cible de GTL001

Genticel (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 - GTCL), société française de biotechnologie, qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), annonce...

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