Écrit par Ministère de la santé | 27 Décembre 2013

Marisol TOURAINE, ministre des affaires sociales et de la santé, et Geneviève FIORASO, ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, se félicitent que le Conseil soit parvenu à un accord sur le règlement européen concernant les essais cliniques de médicament à usage humain.

Ce nouveau règlement permet une simplification administrative, en particulier en garantissant des...

Écrit par ANSM | 27 Décembre 2013

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP1) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 16 au 19 décembre 2013 à Londres. Plusieurs recommandations d’octroi d’AMM, d’extensions d’AMM et de renforcement de la sécurité de produits ont été formulées.

Avis favorables pour 5 nouvelles autorisations de mises sur le marché (AMM) Le CHMP a rendu un...

Écrit par Fédération de l'hospitalisation privée de la Dialyse | 24 Décembre 2013

La Fédération de l'hospitalisation privée de la Dialyse (FHP-Dialyse) dénonce le projet du gouvernement de réintégrer l'EPO dans les forfait dialyse, une mesure qui risque de restreindre l'accès à ce médicament au détriment de la qualité de prise en charge des patients. Elle propose à la place que soit menée une véritable réflexion sur la création d'un forfait « anémie »...

Écrit par CARMAT | 24 Décembre 2013

CARMAT (FR0010907956, ALCAR), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, offrant une alternative aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque terminale, annonce que la première implantation dans le cadre de l'essai clinique de faisabilité de son cœur artificiel bioprothétique conformément aux autorisations de l'ANSM (Agence nationale...