Industries de la santé

NEOVACS ANNONCE LA SIGNATURE D'UN ACCORD DE LICENCE POUR L'IFNα KINOIDE DANS LE TRAITEMENT DU LUPUS EN TURQUIE

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Écrit par NEOVACS | 05 Juillet 2017

Dans le cadre de cet accord, Centurion Pharma obtient une licence exclusive pour commercialiser l'IFNα Kinoïde en Turquie



Paris et Boston, le 05 juillet 2017 - 07H00 CEST - NEOVACS (Alternext Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd'hui que la Société a signé un accord de licence exclusif pour l'IFNα Kinoïde dans...

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Onxeo annonce des résultats positifs de preuve de concept préclinique démontrant l'activité d'AsiDNA™ par voie systémique

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Écrit par Onxeo | 05 Juillet 2017

Ces données robustes valident la perspective de l'entrée en clinique à court-terme d'AsiDNA™, l'inhibiteur de réparation de l'ADN tumoral innovant d'Onxeo






Paris (France), le 5 juillet 2017 - 07h30 CEST - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des...

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Genkyotex annonce le lancement d'un essai clinique de phase 2 avec le GKT831 d'une durée de 48 semaines chez des patients atteints de diabète de type 1 et d'insuffisance rénale

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Écrit par Genkyotex | 02 Juillet 2017

Genkyotex (Euronext Paris et Bruxelles : FR00011790542 - GKTX), la société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que les experts du diabète de renommée mondiale, le Pr. Mark Cooper, Directeur de la Division Diabète de l'Université Monash, et le Pr. Jonathan Shaw, Directeur adjoint (Santé clinique et publique) au Baker Heart and Diabetes Institute de...

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Technologies d'InterSystems pour développer une solution d'analyse et de traitement des données médicales non structurées

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Écrit par INTERSYSTEMS | 02 Juillet 2017

Témoignage : Synodis s'appuie sur les technologies d'InterSystems pour développer une solution d'analyse et de traitement des données médicales non structurées




Synodis a remporté l'appel d'offre « Challenges Numériques » pour le projet Data ReUse, portant sur l'amélioration de l'exploitation des données patients stockées par les établissements de santé.




Synodis, cabinet de...

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Agendia annonce la publication de nouvelles données avec MammaPrint, dans JAMA Oncology

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Écrit par AGENDIA | 02 Juillet 2017

PARIS, IRVINE, Ca, et AMSTERDAM - 30 juin 2017 - Agendia, Inc., leader mondial dans la médecine personnalisée et les diagnostics moléculaires du cancer, annonce la publication de nouvelles données, avec MammaPrint, dans JAMA Oncology.1

Suite à l'analyse rétrospective et aux données de suivi sur 20 ans de l'étude prospective randomisée Stockholm Tamoxifène Trial, « MammaPrint® Late...

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Des données de PXT3003, PLEODRUG™ développée par Pharnext, seront présentées au Congrès Annuel 2017 de la Société du Nerf Périphérique

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Écrit par Pharnext | 28 Juin 2017

Un point sur l'avancement de l'essai clinique pivot de Phase 3 en cours pour PXT3003 sera presenté lors d'une session orale et sous la forme d'un poster




PARIS, France, le 27 juin 2017 à 17h45 (CEST) - Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le...

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Genkyotex débute le recrutement de patients pour son essai clinique de phase 2 avec le GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

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Écrit par Genkyotex | 28 Juin 2017

Genkyotex (Euronext Paris et Bruxelles : FR00011790542 - GKTX), la société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui avoir débuté le recrutement de patients destinés à participer à son essai clinique de phase 2 avec le GKT831, son inhibiteur des enzymes NOX 1 et 4, dans la cholangite biliaire primitive (PBC). Le recrutement des patients a commencé dans un premier...

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Asia-Pacific drug delivery devices market set to leave North America behind by 2026

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Écrit par GlobalData | 28 Juin 2017

The drug delivery devices market in North America (United States, Canada and Mexico), which comprises approximate 50% of the global market, grew at a compound average growth rate (CAGR) of 2.6% from 2010 to 2016. However, the Asia-Pacific (APAC) region showed a highest growth with a CAGR of 3.4% during the same period, according to research and consulting firm GlobalData.

The company’s...

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OSE Immunotherapeutics annonce la suspension temporaire des inclusions et la poursuite du traitement des patients déjà inclus dans l'essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé

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Écrit par OSE | 26 Juin 2017

Nantes, le 23 juin 2017, 21 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce aujourd'hui que, suite à la recommandation de l'IDMC (experts indépendants), la société suspend temporairement les inclusions dans l'essai de phase 3 Atalante 1, qui évalue Tedopi® dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), tout en poursuivant le...

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