Industries de la santé

Agendia annonce que MammaPrint®, son test de pronostic de récidive du cancer du sein, a fait l'objet d'un consensus pour l'élargissement de son utilisation

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Écrit par Agendia | 09 Juillet 2017

Lors de la 15è Conférence internationale de Saint-Gallen sur le cancer du sein



Recommandations publiées dans Annals of Oncology1



Paris, IRVINE, CA et AMSTERDAM - 07 juillet 2017 - Agendia, Inc., leader mondial dans la médecine personnalisée et les diagnostics moléculaires du cancer, annonce que MammaPrint, son test pronostique de récidive du cancer du sein, a été préconisé...

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Alnylam et Sanofi Genzyme lancent la phase 3 du programme ATLAS

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Écrit par Sanofi Genzyme | 09 Juillet 2017

Alnylam et Sanofi Genzyme lancent la phase 3 du programme ATLAS avec le Fitusiran, agent thérapeutique expérimental basé sur l’ARNi, auprès de patients atteints d'hémophilie A et B avec ou sans inhibiteurs

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la société de pointe développant des agents thérapeutiques basés sur l’ARN interférent (ARNi), et Sanofi Genzyme, entité...

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Hemophilia A and B market to approach $8 billion by 2026

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Écrit par GlobalData | 05 Juillet 2017

The combined market value for hemophilia A and B across the seven major countries of the US, France, Germany, Italy, Spain, the UK and Japan is set to rise from $6.7 billion in 2016 to almost $8.0 billion in 2026, representing a compound annual growth rate of 1.8%, according to research and consulting firm GlobalData.

The company’s latest report states that drivers of this modest growth...

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NEOVACS ANNONCE LA SIGNATURE D'UN ACCORD DE LICENCE POUR L'IFNα KINOIDE DANS LE TRAITEMENT DU LUPUS EN TURQUIE

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Écrit par NEOVACS | 05 Juillet 2017

Dans le cadre de cet accord, Centurion Pharma obtient une licence exclusive pour commercialiser l'IFNα Kinoïde en Turquie



Paris et Boston, le 05 juillet 2017 - 07H00 CEST - NEOVACS (Alternext Paris : ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd'hui que la Société a signé un accord de licence exclusif pour l'IFNα Kinoïde dans...

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Onxeo annonce des résultats positifs de preuve de concept préclinique démontrant l'activité d'AsiDNA™ par voie systémique

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Écrit par Onxeo | 05 Juillet 2017

Ces données robustes valident la perspective de l'entrée en clinique à court-terme d'AsiDNA™, l'inhibiteur de réparation de l'ADN tumoral innovant d'Onxeo






Paris (France), le 5 juillet 2017 - 07h30 CEST - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des...

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Genkyotex annonce le lancement d'un essai clinique de phase 2 avec le GKT831 d'une durée de 48 semaines chez des patients atteints de diabète de type 1 et d'insuffisance rénale

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Écrit par Genkyotex | 02 Juillet 2017

Genkyotex (Euronext Paris et Bruxelles : FR00011790542 - GKTX), la société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que les experts du diabète de renommée mondiale, le Pr. Mark Cooper, Directeur de la Division Diabète de l'Université Monash, et le Pr. Jonathan Shaw, Directeur adjoint (Santé clinique et publique) au Baker Heart and Diabetes Institute de...

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Technologies d'InterSystems pour développer une solution d'analyse et de traitement des données médicales non structurées

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Écrit par INTERSYSTEMS | 02 Juillet 2017

Témoignage : Synodis s'appuie sur les technologies d'InterSystems pour développer une solution d'analyse et de traitement des données médicales non structurées




Synodis a remporté l'appel d'offre « Challenges Numériques » pour le projet Data ReUse, portant sur l'amélioration de l'exploitation des données patients stockées par les établissements de santé.




Synodis, cabinet de...

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Agendia annonce la publication de nouvelles données avec MammaPrint, dans JAMA Oncology

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Écrit par AGENDIA | 02 Juillet 2017

PARIS, IRVINE, Ca, et AMSTERDAM - 30 juin 2017 - Agendia, Inc., leader mondial dans la médecine personnalisée et les diagnostics moléculaires du cancer, annonce la publication de nouvelles données, avec MammaPrint, dans JAMA Oncology.1

Suite à l'analyse rétrospective et aux données de suivi sur 20 ans de l'étude prospective randomisée Stockholm Tamoxifène Trial, « MammaPrint® Late...

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Des données de PXT3003, PLEODRUG™ développée par Pharnext, seront présentées au Congrès Annuel 2017 de la Société du Nerf Périphérique

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Écrit par Pharnext | 28 Juin 2017

Un point sur l'avancement de l'essai clinique pivot de Phase 3 en cours pour PXT3003 sera presenté lors d'une session orale et sous la forme d'un poster




PARIS, France, le 27 juin 2017 à 17h45 (CEST) - Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le...

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