Industries de la santé

Median Technologies lance une augmentation de capital par placement privé

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Écrit par Median Technologies | 28 Mars 2021

Lancement d'une augmentation de capital dans le cadre d'un placement privé via la construction accélérée d'un livre d'ordres pour un montant d'environ 20 millions d'euros.

Sophia Antipolis, France - Median Technologies (Euronext Growth - ALMDT) annonce aujourd'hui le lancement d'une augmentation de capital dans le cadre d'un placement privé via la construction accélérée d'un livre...

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Gadopiclenol : résultats positifs pour les deux essais cliniques de Phase III

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Écrit par Guerbet | 28 Mars 2021

Gadopiclenol est un produit de contraste macrocyclique à haute relaxivité pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM)

Son efficacité diagnostique et sa tolérance ont été évaluées dans deux études cliniques de Phase III avec une dose de gadolinium réduite de moitié par rapport aux produits disponibles sur le marché




Guerbet prévoit des soumissions réglementaires dès...

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ADOCIA annonce ses résultats annuels 2020 et fait un bilan de ses activités

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Écrit par ADOCIA | 21 Mars 2021

Une position de trésorerie de 28,1 millions d'euros au 31 décembre 2020, renforcée par le prêt garanti par l'Etat de 7 millions d'euros reçu en août 2020Des étapes majeures ont été franchies sur trois projets prometteurs de notre portefeuille :

- Validation en clinique de la source d'insuline lispro de notre partenaire Tonghua Dongbao. Cette étape était requise pour l'entrée en Phase...

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Adocia initie une étude clinique de Phase 2 sur le M1Pram chez les personnes atteintes de diabète de type 1

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Écrit par Adocia | 11 Mars 2021

L'étude de Phase 2 évalue la tolérance et l'efficacité du M1Pram, les critères principaux étant la perte de poids et l'amélioration de l'HbA1c chez le patient diabétique de type 1 en surpoids ou obèseL'étude a été conçue afin de définir les paramètres d'une étude de Phase 3 programmée en 2022Cette nouvelle étape de développement fait suite aux résultats prometteurs de l'étude...

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CARMAT annonce le résultat de son augmentation de capital d'un montant de 55,7 M€ après exercice de la clause d'extension

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Écrit par CARMAT | 11 Mars 2021

Paris, le 8 mars 2021 - 23h00 CET




CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total[1] le plus avancé au monde, visant à répondre à un besoin médical insatisfait en offrant une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale (la « Société »), annonce aujourd'hui le...

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Prise en charge de la fibromyalgie : Une nouvelle approche thérapeutique explorée grâce à une technologie de stimulation des endorphines

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Écrit par Remedee Labs | 11 Mars 2021

Le 4 mars 2021 - L’entreprise innovante grenobloise, Remedee Labs, va prochainement démarrer un essai clinique pour valider sa technologie de stimulation des endorphines par ondes millimétriques à usage individuel pour mieux gérer la douleur et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie. Dans le cadre de la mise au point de sa solution axée sur une approche...

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DE NOUVELLES DONNÉES PRÉ CLINIQUES MONTRENT QU’UNE COMBINAISON DE CHECKPOINT INHIBITORS1 ASSOCIEE À NBTXR3 ACTIVÉ PAR RADIOTHERAPIE, PERMET DE DIMINUER LA RÉSISTANCE AUX ANTI-PD-1 ET FAVORISE UN FORT EFFET ABSCOPAL AINSI QU’UNE MÉMOIRE ANTICANCÉREUSE À LO

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Écrit par Nanobiotix | 07 Mars 2021

Données présentées lors de la première conférence virtuelle de l'AACR sur les radiations dans le domaine de la science et de la médecine

• Une combinaison de checkpoint inhibitors associée à NBTXR3 activé par radiothérapie a amélioré le contrôle des tumeurs locales et distantes, et augmenté le taux de survie

• Les souris ayant survécu ont été immunisées contre les...

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Highlight Therapeutics and Pivotal work together on melanoma therapy and launch a Phase IIa trial to examine BO-112 efficacy and safety

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Écrit par Highlight Therapeutics | 07 Mars 2021

Madrid, Spain, March 2, 2021 – Highlight Therapeutics, (“Highlight”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing RNA-based therapies against cancer, and Pivotal, a Europe-wide full-service CRO, today announced that the first patients have been recruited in a Phase IIa study to assess Highlight’s lead program BO-112 in combination with an...

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Ipsen reçoit un avis favorable du CHMP pour Cabometyx® en association avec Opdivo® comme traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome du rein avancé

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Écrit par Ipsen | 27 Février 2021

L’avis du CHMP se base sur l’étude de Phase III CheckMate 9ER, dans laquelle Cabometyx® (cabozantinib) en association avec Opdivo® (nivolumab) a permis de doubler la survie sans progression et d’améliorer significativement la survie globale ainsi que le taux de réponse objective1.Cabometyx® en association avec Opdivo® a montré des bénéfices d’efficacité cohérents au sein des...

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