Industries de la santé

OSE Immunotherapeutics et Veloxis Pharmaceuticals signent un accord de licence mondial pour le développement, la fabrication et la commercialisation de FR104

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 02 Mai 2021

OSE Immunotherapeutics et Veloxis Pharmaceuticals signent un accord de licence mondial pour le développement, la fabrication et la commercialisation de FR104, antagoniste de CD28, sur le marché de la transplantation d'organesVeloxis renforce son portefeuille de produits et son engagement pour améliorer la vie des patients transplantés.OSE Immunotherapeutics pourra recevoir jusqu'à 315...

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Contrôle de la cétonémie remboursé pour les personnes atteintes de diabète de type 2

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Écrit par Abbott | 02 Mai 2021

Le contrôle de la cétonémie remboursé pour les personnes atteintes de diabète de type 2 traités par les nouvelles classes thérapeutiques *.



Abbott annonce l'extension de remboursement du lecteur FreeStyle OPTIUM NEO et des électrodes de mesure de la cétonémie par prélèvement sanguin au bout du doigt pour l'autocontrôle de la cétonémie dans le cadre d'un diabète de...

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Thériaque et Synapse Medicine s’allient sur un outil de conciliation médicamenteuse révolutionnaire

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Écrit par Thériaque | 24 Avril 2021

Paris le 21 avril 2021 - Thériaque, base de données sur les médicaments agréée par la Haute Autorité de Santé, et Synapse Medicine, société fondée par deux médecins de santé publique, s’associent afin de proposer à tous les établissements hospitaliers de France un outil de conciliation médicamenteuse de pointe. Ces deux structures sont animées par un objectif commun...

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Traitement anti-COVID XAV-19 de XENOTHERA : fin des inclusions de l’essai clinique POLYCOR promu par le CHU de Nantes

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Écrit par XENOTHERA | 24 Avril 2021

Nantes, le 21 avril 2021 - La biotech XENOTHERA et le CHU de Nantes annoncent la fin des inclusions de la seconde phase de l’essai clinique POLYCOR, promu par le CHU de Nantes et labellisé Priorité Nationale de Recherche par le comité interministériel CAPNET. 398 patients ont été inclus dans cette étude qui évalue, chez les patients présentant une pneumonie modérée liée à la...

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Production de médicament : La France innove pour rattraper son retard

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Écrit par Cellprothera et la biotech française | 17 Avril 2021

Le 24 mars dernier, l’Etat a signé un accord avec plusieurs acteurs de l’industrie pharmaceutique. Cet accord intervient à la suite des manques constatés par la crise sanitaire (masques, médicaments, vaccins…), et s’inscrit dans la nouvelle ambition du gouvernement de faire de la France le leader de l’industrie médicale en Europe d’ici 2030.

Le principal défi à relever...

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ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de programmes d?accès compassionnel dans plusieurs autres pays

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Écrit par ElsaLys | 17 Avril 2021

Pour soutenir ses démarches en vue d'une mise sur le marché d'inolimomab en Europe et aux États-Unis, ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de programmes d'accès compassionnel dans plusieurs autres pays

Durant sa première année sous ATU de cohorte et malgré la pandémie, inolimomab a été administré à une trentaine de...

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CARMAT annonce l'émission d'une deuxième tranche de BSA dans la cadre de sa ligne de financement en fonds propres Kepler Cheuvreux

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Écrit par CARMAT | 12 Avril 2021

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui l'émission d'une deuxième tranche de 650 000 bons de souscription d'actions (BSA) dans la cadre de la ligne de...

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GUERBET : L'autorite sud-africaine de reglementation des produits de sante (SAHPRA) approuve Lipiodol Ultra-Fluide

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Écrit par Guerbet | 12 Avril 2021

L'autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA) approuve Lipiodol® Ultra-Fluide pour la visualisation, la localisation et la vectorisation dans la chimio-embolisation trans-artérielle (TACE) du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire chez l'adulte en Afrique du Sud




Villepinte (France), le 8 avril 2021 (18:00 CET) - Guerbet (FR0000032526 GBT)...

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La Commission européenne approuve Pemazyre® (pemigatinib) pour le cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique

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Écrit par Incyte | 12 Avril 2021

Incyte annonce l’approbation par la Commission européenne de Pemazyre® (pemigatinib) pour le traitement d’adultes atteints d’un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique, avec fusion ou réarrangement du gène du récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2)



Pemazyre est la première thérapie ciblée approuvée dans l’UE pour cette indication...

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