Industries de la santé

NH TherAguix annonce le lancement de son introduction en bourse sur le marché Euronext Growth à Paris

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Écrit par NH TherAguix | 03 Octobre 2021

Augmentation de capital d’un montant d’environ 30,0 M€ pouvant être porté à environ 39,7 M€ en cas d’exercice intégral de la clause d’extension et de l’option de surallocation (et sur la base du point médian de la fourchette indicative de prix)Engagements de souscription reçus à hauteur de 9,85 M€ de la part d’actionnaires historiques (Bpifrance, Financière...

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Journée mondiale du cœur : La révolution sera française !

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Écrit par Cellprothera | 25 Septembre 2021

Infarctus, insuffisance cardiaque, arythmies… les nombreux maux du cœur pourraient être en voie de trouver leur remède sans médicament et sans greffe grâce aux cellules souches ! A l’occasion de la journée mondiale du cœur de ce 29 septembre. Focus sur une pépite française en voie de changer la médecine.

Développée par la biotech Alsacienne Cellprothera, cette innovation...

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Congrès ESMO 2021. Daiichi Sankyo et AstraZeneca présentent les données de l’essai clinique de phase3 Destiny-Breast 03

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Écrit par Daiichi Sankyo | 18 Septembre 2021

A l’occasion de l’ESMO 2021, congrès européen en oncologie, Daiichi Sankyo présente les données de l’essai clinique Destiny-Breast 03, qui évalue l’efficacité et la tolérance du traitement ENHERTU® (trastuzumab déruxtécan) en comparaison au T-DM1 (trastuzumab emtansine), chez les patients atteints d’un cancer du sein métastatique HER2+ prétraités par trastuzumab et...

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CARMAT reçoit l'accord final du comité de protection des patients pour l'utilisation de la version commerciale du cœur Aeson® dans l'étude EFICAS en France

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Écrit par CARMAT | 18 Septembre 2021

Paris, le 16 septembre 2021 - 18h30 CEST




CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui avoir reçu l'accord final du comité de protection des patients (CPP...

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics présentent des résultats positifs de Phase 1 de l'inhibiteur first-in-class de SIRPa BI 765063 dans les tumeurs solides avancées, au congrès de l'ESMO 2021

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Écrit par Boehringer Ingelheim | 18 Septembre 2021

BI 765063, un inhibiteur first-in-class de SIRP? sur l'axe SIRP?/CD47 « Don't Eat Me », est développé en collaboration avec Boehringer Ingelheim.






Nantes, le 13 septembre 2021 - 7 heures 30 - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE) annonce la présentation de nouvelles données prometteuses issues de l'étude de Phase 1 d'escalade de dose de l'inhibiteur sélectif...

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Median Technologies annonce des performances exceptionnelles pour le diagnostic iBiopsy® pour la caractérisation malin-bénin de nodules pulmonaires

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Écrit par Median Technologies | 12 Septembre 2021

Median Technologies annonce des performances exceptionnelles pour le diagnostic iBiopsy® (CADx[1]), permettant de caractériser les nodules pulmonaires malins et bénins dans le cadre d'un dépistage du cancer du poumon.Les résultats de la caractérisation des nodules pulmonaires atteignent une sensibilité de 95,2% et une spécificité de 95,7%, une précision exceptionnelle, et qui...

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TISSIUM lève 50 millions d'euros en Série C pour propulser sa plateforme vers la commercialisation

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Écrit par TISSIUM | 12 Septembre 2021

Paris, France, le 31 août 2021 - TISSIUM, medtech privée spécialisée dans le développement de polymères biomorphiques programmables pour la reconstruction des tissus, annonce aujourd'hui une levée de fonds (Série C) de 50 millions d'euros auprès d’investisseurs internationaux, nouveaux et existants. Cathay Health, affiliée à la société d'investissement internationale...

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Incyte et MorphoSys // AMM européenne pour Minjuvi® (tafasitamab) dans le lymphome diffus à grandes cellules B

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Écrit par Incyte et MorphoSys | 12 Septembre 2021

Incyte et MorphoSys annoncent avoir reçu l’approbation de la Commission européenne pour Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide dans le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire



- La décision de la Commission européenne s’appuie sur les données de l’étude L-MIND évaluant Minjuvi en association...

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otherapeutics et ARCAGY-GINECO annoncent la randomisation de la première patiente dans l'étude clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec pembrolizumab dans le cancer de l'ovaire

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 29 Août 2021

Un essai clinique mené sous la promotion du groupe coopérateur en oncologie ARCAGY - GINECO, avec le soutien de Merck Sharp & Dohme Corp. (MSD) - une filiale de Merck & Co., Inc. Kenilworth, NJ, États-Unis, connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada - et OSE Immunotherapeutics.Une approche innovante dans le cancer de l'ovaire, une indication dont le besoin médical est...

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