Industries de la santé

OSE Pharma annonce l'initiation de son étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules »

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Écrit par OSE Pharma | 07 Janvier 2016

Paris, le 6 janvier 2016, 18 h 45 - OSE Pharma SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société d'immuno-oncologie avec une immunothérapie spécifique à un stade clinique avancé, annonce aujourd'hui l'initiation de l'essai clinique d'enregistrement de Phase 3 nommé « Atalante 1 ». Cet essai évalue Tedopi®, son produit leader dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules...

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Recrutement de 100% des patients pour l’étude clinique de phase IIa dans l’hypertension artérielle

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Écrit par Quantum Genomics | 06 Janvier 2016

Quantum Genomics (Alternext - FR0011648971 - ALQGC), société biopharmaceutique dont la mission est de développer de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, annonce avoir finalisé le recrutement des patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour son candidat médicament QGC001.


A ce jour, plus de 75 % des...

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Antidepressant Drug Linked with Increased Risk of Birth Defects when Taken in Early Pregnancy

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Écrit par WILEY | 05 Janvier 2016

Using paroxetine—a medication prescribed to treat conditions including depression, obsessive-compulsive disorder, anxiety and posttraumatic stress disorder—during the first trimester of pregnancy may increase newborns’ risk of congenital malformations and cardiac malformations. That’s the conclusion of a recent analysis published in the British Journal of Clinical Pharmacology....

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OSE Pharma annonce avoir choisi les 70 centres cliniques internationaux pour participer à son étude clinique de phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon

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Écrit par OSE Pharma | 26 Décembre 2015

Paris, le 23 décembre 2015, 17h45 – OSE Pharma SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société d'immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique en phase 3 d’enregistrement, annonce avoir finalisé la sélection de 70 centres investigateurs en Europe et aux Etats-Unis pour participer à l’étude clinique pivot de phase 3 de son produit Tedopi®.

Simbec-Orion...

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Information sur l'évolution de l'essai clinique de faisabilité du cœur artificiel bioprothétique CARMAT

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Écrit par CARMAT | 23 Décembre 2015

Paris, le 22 décembre 2015 - CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque terminale, fait état d'une information sur l'évolution de l'essai clinique de faisabilité en cours.

Le troisième patient...

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ABIVAX finalise le recrutement de l'étude clinique de Phase IIa d'ABX464 sur les patients atteints du virus VIH. Les données préliminaires attendues en janvier 2016

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Écrit par ABIVAX | 23 Décembre 2015

Paris, France, le 21 décembre 2015 - ABIVAX (Euronext Paris: FR0012333284 - ABVX), société de biotechnologie leader dans le développement clinique et la commercialisation de médicaments antiviraux et de vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l'hépatite B chronique, annonce aujourd'hui la finalisation du recrutement des patients de son étude clinique en cours...

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Cellectar Biosciences et Pierre Fabre annoncent une collaboration scientifique en oncologie

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Écrit par Pierre Fabre | 16 Décembre 2015

Cette collaboration aura pour but d'utiliser la plateforme de phospholipides conjugués (PDC) de Cellectar pour l'administration ciblée d'agents cytotoxiques de Pierre Fabre



MADISON, Wisconsin (U.S.A.), CASTRES (France), 16 décembre 2015 (GLOBE NEWSWIRE) - Pierre Fabre, troisième laboratoire pharmaceutique français, et Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ : CCRT), société de...

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Pharnext initie PLEO-CMT, une étude pivot internationale de Phase 3, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

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Écrit par Pharnext | 15 Décembre 2015

L'étude PLEO-CMT est conçue pour évaluer l'efficacité et la tolérance de PXT 3003 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A)

Le critère principal d'évaluation est l'amélioration fonctionnelle des patients, mesurée par la variation du score ONLS (Overall Neuropathy Limitation Scale)

PARIS, le 15 décembre 2015 - Pharnext SAS annonce...

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Signature d'un partenariat stratégique entre Pierre Fabre et une équipe du Centre de recherche des Cordeliers concernant l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie

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Écrit par Pierre Fabre | 14 Décembre 2015

Le centre de recherche des Cordeliers est reconnu internationalement pour son expertise en immuno-oncologie. Pierre Fabre Médicament bénéficie d'une longue expérience en oncologie, domaine thérapeutique prioritaire de sa R&D

Ces deux entités vont travailler en étroite collaboration pendant 3 ans afin d'identifier de nouvelles cibles biologiques et mettre au point des thérapies...

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