Industries de la santé

Présentation d'Onxeo à la conférence InvestorDagen 2015 La plus grande réunion d'investisseurs individuels danois Le 22 septembre au Radisson Blu Scandinavia Hotel, Copenhague

Imprimer PDF

Écrit par Onxeo | 09 Septembre 2015

Paris, (France), Copenhague, (Danemark), le 8 septembre 2015 - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, participera à la conférence danoise InvestorDagen 2015, qui se tiendra à Copenhague le 22 septembre 2015.

La conférence InvestorDagen est organisée par l'Association Danoise des...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Pierre Fabre Pharmaceuticals and Addex Therapeutics Sign Early-Stage Agreement in the Central Nervous System (CNS) Field

Imprimer PDF

Écrit par Pierre Fabre | 08 Septembre 2015

Addex Grants Option to License mGlu3 Receptor Program to Pierre Fabre Pharmaceuticals

Pierre Fabre Pharmaceuticals will conduct chemistry, pharmacology and ADME*

Castres, France & Geneva, Switzerland 8 September 2015 - Addex Therapeutics (SIX: ADXN), a leading company pioneering allosteric modulation-based drug discovery and development, announced today that it has granted an option to...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Cirrhosis, Antibodies Increase Risk of Poor Outcome for Autoimmune Hepatitis Patients

Imprimer PDF

Écrit par Wiley | 02 Septembre 2015

Patients Diagnosed in Childhood Had Higher Relapse Rates, Reduced Life Expectancy

New research reports that cirrhosis at first diagnosis and antibodies for the soluble liver antigen/liver pancreas antigen (SLA/LP) are major risk factors for poor short- and long-term outcome in patients with autoimmune hepatitis. Results published in Hepatology, a journal of the American Association for...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

OSE Pharma annonce une première étape dans le lancement de son étude de phase 3 dans le cancer du poumon: Constitution de son comité de pilotage scientifique

Imprimer PDF

Écrit par OSE Pharma | 02 Septembre 2015

Paris, 1er septembre 2015, 19h00 - OSE Pharma SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société biopharmaceutique qui développe des produits d'immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, annonce la constitution de son comité de pilotage scientifique international dans le cadre du lancement de l'étude pivot de phase 3 de son produit Tedopi® prévu d'ici fin...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Résultats intermédiaires de l'étude de faisabilité présentés au Congrès de l'ESC à Londres

Imprimer PDF

Écrit par Carmat | 02 Septembre 2015

Les données issues des deux premières implantations et publiées dans The Lancet confirment les atouts de la bioprothèse CARMAT et notamment son hémocompatibilité




Paris, le 31 août 2015  CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Despite Impressive Advances, Prosthetics Will Struggle to Clear Reimbursement Hurdles, says GlobalData

Imprimer PDF

Écrit par GlobalData | 26 Août 2015

LONDON, UK (GlobalData), 25 August 2015 - The global market value for prosthetics will rise slowly from just over $1 billion in 2014 to approximately $1.21 billion by 2021, with reimbursement difficulties remaining the largest obstacle to growth in this medical device segment, according to research and consulting firm GlobalData.

The company’s report* states that this increase, which...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Sanofi et Regeneron annoncent que le CHMP recommande l'approbation en Europe de Praluent® (alirocumab) pour le traitement de l'hypercholestérolémie

Imprimer PDF

Écrit par Sanofi - Regeneron | 25 Juillet 2015

Paris et Tarrytown, New York - Le 24 juillet 2015 - Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annoncent aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l'approbation de Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l'hypercholestérolémie...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Livatag®: Point sur les avancées de ReLive, l'essai clinique international de Phase III avec Livatag® dans le CHC 50 % des patients prévus randomisés

Imprimer PDF

Écrit par ONXEO | 22 Juillet 2015

Paris, (France), Copenhague, (Danemark), le 21 juillet 2015  - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague - ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, fait le point sur l'état d'avancement du développement clinique de ReLive, l'essai de phase III avec Livatag® dans le carcinome hépatocellulaire.

Livatag®, une nouvelle...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

DBV Technologies annonce le lancement et le prix de son offre au public d'actions nouvelles sous forme d'American Depositary Shares (ADS)

Imprimer PDF

Écrit par DBV | 16 Juillet 2015

DBV Technologies (la « Société ») (Euronext: DBV - ISIN: FR0010417345 - Nasdaq: DBVT), société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd'hui le lancement et le prix d'une offre au public aux Etats-Unis d'Amérique par la souscription de 3.600.000 actions nouvelles sous forme de 7.200.000 American Depositary Shares (ADS). Chaque ADS donne droit à recevoir la moitié d'une action...

Lire la suite... Ajouter un commentaire

Plus d'articles...

Information

Annuaires

Vitrines Sociétés

Voir toutes les vitrines