Écrit par VALBIOTIS | 15 Juillet 2020

L'avis favorable du CPP (Comité de Protection des Personnes) et l'autorisation de l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) permettent le lancement opérationnel de l'étude REVERSE-IT, dernière phase du développement clinique de TOTUM-63.




L'étude REVERSE-IT sera conduite sous l'expertise scientifique du Pr Samy HADJADJ, diabétologue et...

Écrit par Biogen | 15 Juillet 2020

CAMBRIDGE (États-Unis) et TOKYO (Japon), le 8 juillet 2020 - Biogen (Nasdaq : BIIB) et Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japon) ont annoncé aujourd'hui que Biogen a finalisé la soumission d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (licence de produit biologique - BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) pour l’aducanumab, un médicament candidat dans la maladie d'Alzheimer...

Écrit par Lilly | 15 Juillet 2020

Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : Nouvelle indication pour Taltz® (ixékizumab) du laboratoire Lilly dans le traitement des patients pédiatriques atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

Neuilly-sur-Seine, le 9 juillet 2020 – Le laboratoire Lilly a reçu l’autorisation européenne de mise sur le marché pour Taltz® (ixékizumab) dans le traitement du psoriasis...

Écrit par SparingVision | 07 Juillet 2020

Paris, le 30 juin 2020 - SparingVision, une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies dégénératives héréditaires de la rétine telles que la rétinite pigmentaire, annonce aujourd'hui la décision de la Commission européenne d'accorder au candidat médicament SPVN06 le statut de «...