| 15 Juillet 2020
Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : Nouvelle indication pour Taltz® (ixékizumab) du laboratoire Lilly dans le traitement des patients pédiatriques atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.
Neuilly-sur-Seine, le 9 juillet 2020 – Le laboratoire Lilly a reçu l’autorisation européenne de mise sur le marché pour Taltz® (ixékizumab) dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant à partir de 6 ans et ayant un poids corporel d’au moins 25 kg et l’adolescent qui nécessitent un traitement systémique.
Le psoriasis touche près de 2% des enfants en Europe.ÂÂ Chez de nombreux patients, les premiers symptômes de la maladie apparaissent au cours de l’enfance.
Le 26 juin 2020, la Commission européenne a octroyé une extension d’indication de l’autorisation de mise sur le marché de l'ixékizumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'enfant à partir de 6 ans et ayant un poids corporel d'au moins 25 kg et l'adolescent qui nécessitent un traitement systémique.
