Industries de la santé

Adocia annonce ses résultats financiers du 3ème trimestre et un financement de 7 millions d'euros par émission d'obligations convertibles

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Écrit par Adocia | 08 Novembre 2021

Adocia annonce ses résultats financiers du 3ème trimestre et un financement de 7 millions d'euros par émission d'obligations convertibles souscrites auprès d'investisseurs européens et d'actions ordinaires souscrites par Gérard Soula, co-fondateur d'Adocia


Une position de trésorerie de 14,3 millions d'euros au 30 septembre 2021Augmentée d'un financement de 7 millions d'euros conclu ce...

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DNA Script lève 142 millions d'euros dans un tour de Série C sursouscrit pour accélérer la commercialisation de sa plateforme de synthèse enzymatique d'ADN

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Écrit par DNA Script | 08 Novembre 2021

DNA Script lève 142 millions d'euros dans un tour de Série C sursouscrit pour accélérer la commercialisation de sa plateforme de synthèse enzymatique d'ADN




Grâce à cette nouvelle levée de fonds, dont l'objectif est d'accélérer l'expansion et la commercialisation de la plateforme développée par la société, DNA Script a levé près de 236 millions d'euros au total.




PARIS, le...

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Median Technologies communique ses résultats semestriels 2021 et son niveau d'activité pour le troisième trimestre 2021

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Écrit par Median Technologies | 25 Octobre 2021

Croissance de l'activité à un rythme soutenu au premier semestre 2021 Une dynamique qui se poursuit au troisième trimestre avec deux nouvelles structurantes pour iBiopsy® et iCRO Chiffre d'affaires T3 2021 à 5,3 m€, + 51% par rapport à T3 2020Trésorerie renforcée à 42,6 m€ au 30 septembre 2021


Sophia Antipolis, France - Median Technologies (Euronext Growth - ALMDT) dont le Conseil...

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Cellectis présente à l'ESGCT les premières données précliniques de deux nouvelles thérapies géniques pour les patients atteints d'immunodéficience combinée sévère RAG1 (SCID) et du syndrome Hyper IgE

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Écrit par Cellectis | 25 Octobre 2021

Le 19 octobre, 2021 - New York - Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS - EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d'édition du génome spécialisée dans les essais en immuno-oncologie en phase clinique utilisant des cellules T allogéniques à récepteur d'antigène chimérique (CAR) et des essais de thérapie génique pour les maladies génétiques, en collaboration avec le...

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Lys Therapeutics lauréat du concours d'innovation i-Lab : biothérapie contre les maladies neurologiques

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Écrit par Lys Therapeutics | 19 Octobre 2021

Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d'innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Une biothérapie innovante pour soigner les accidents vasculaires cérébraux et la sclérose en plaques

Caen et Lyon, France, le 15 octobre 2021 – Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes...

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Adocia - Tonghua Dongbao : programme de Phase 3 de l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro

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Écrit par Adocia | 15 Octobre 2021

Adocia annonce que son partenaire Tonghua Dongbao a reçu l'autorisation de commencer le programme de Phase 3 de l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro pour le traitement des diabètes de type 1 et 2 en ChineCe programme clinique de Phase 3 inclura plus de 1300 personnes atteintes de diabète et devrait être pivot pour l'enregistrement du produit en ChineL'entrée du premier patient dans...

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CARMAT annonce la publication d'un article sur le système d'autorégulation du cœur Aeson® dans l'ASAIO Journal

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Écrit par CARMAT | 15 Octobre 2021

Les résultats obtenus chez 10 patients de l'étude PIVOT montrent que l'autorégulation permet une adaptation appropriée et immédiate du débit cardiaque aux besoins des patients

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance...

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GenSight Biologics annonce que la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track au GS030

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Écrit par GenSight Biologics | 15 Octobre 2021

GenSight Biologics annonce aujourd’hui que la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track au GS030, qui combine thérapie génique et optogénétique dans le traitement de la rétinopathie pigmentaire (RP).

« La désignation Fast Track accordée par la FDA au GS030 met en évidence l'important besoin non satisfait d'un traitement sûr et...

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