Industries de la santé

Cancer : Médecine de précision génomique - SeqOne et Illumina collaborent sur le projet de profilage 'Célia'

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Écrit par SeqOne Genomics | 11 Février 2022

MEDECINE DE PRECISION – ANALYSE DE DONNEES DE PROFILAGE GENOMIQUE COMPLET








SeqOne Genomics annonce son implication dans le projet « Célia » (Comprehensive Genomic profiling impact) aux côtés d’Illumina.




Ce projet vise à évaluer l’utilité clinique du profilage génomique complet (CGP) dans la prise en charge thérapeutique de patients atteints d’un cancer à un stade...

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OSE Immunotherapeutics reçoit le premier accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur PD-1 ou PD-L1 chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 11 Février 2022

Un accord de délivrance émis par l’Office Japonais des Brevets

Ce nouveau brevet protégera Tedopi® jusqu’en 2037

Nantes, France – 25 janvier 2022, 18 heures 30 – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce que l’Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation de Tedopi®, une combinaison de...

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Inova réalise l'acquisition du leader européen des médias en biotechnologie, Labiotech

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Écrit par Inova | 02 Février 2022

Inova, plateforme leader dans l’univers du partnering d’acteurs biopharmaceutiques, réalise l’acquisition de Labiotech, premier média dédié aux biotechnologies en Europe. Cette acquisition fait suite à l’investissement de 60 millions d'euros réalisé en 2021 par la société d'investissement internationale The Carlyle Group (NASDAQ : CG) et au renouvellement du soutien de...

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Median Technologies annonce d’excellentes performances de détection (CADe[1]) de nodules pulmonaires pour iBiopsy® Lung Cancer Screening

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Écrit par Median Technologies | 14 Janvier 2022

Les performances de détection iBiopsy® Lung Cancer Screening (LCS) atteignent une sensibilité de 94,9% pour un nombre de faux positif par scanner de 1, des performances supérieures à celles des CADe pulmonaires disponibles à ce jour sur le marché.Cette sensibilité particulièrement élevée de iBiopsy® LCS est un pré-requis à la mise en œuvre d’une solution fiable de détection et...

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DNA Script étend sa série C à 200 millions de dollars / 172 millions d’euros via un second closing

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Écrit par DNA Script | 14 Janvier 2022

Baillie Gifford ainsi que des fonds conseillés par T. Rowe Price Associates, Inc. rejoignent le syndicat d'investisseurs




SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., et PARIS, le 4 janvier 2022 (midi) — DNA Script, pionnier de la synthèse enzymatique d'ADN (EDS) pour l'impression d'ADN à la demande, annonce aujourd'hui l’extension de son tour de série C dont le montant total est porté à 200...

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Neovasc Reducer est le premier dispositif médical à bénéficier d'un avis favorable pour une prise en charge transitoire (PECT)

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Écrit par Neovasc | 03 Janvier 2022

Le Système Neovasc Reducer™, développé par la société Neovasc Inc., vient de recevoir un avis favorable de la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute Autorité de Santé (HAS), pour une prise en charge transitoire (PECT) au titre de l’article L.165-1-5 du code de la sécurité sociale.
Il s’agit de la...

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GSK reçoit l'autorisation de la Commission Européenne pour Nucala (mépolizumab) dans trois maladies additionnelles liées aux éosinophiles

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Écrit par GSK | 03 Janvier 2022

Suite à cetteautorisation de la Commission Européenne, le mépolizumab devient le premiertraitement ciblé de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) etla première biothérapie anti-IL-5 indiquée en traitement additionnel chez lespatients atteints du syndrome hyperéosinophilique (SHE) et de la polyposenaso-sinusienne (PNS), approuvé en Europe.

Le mépolizumab est...

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OSE Immunotherapeutics est heureux d’annoncer la poursuite de l’essai clinique de Phase 2 d’OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, dans la rectocolite hémorragique après revue des résultats de l’Analyse de Futilité

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 03 Janvier 2022

Nantes, France – 13 décembre 2021, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee »), après avoir revu les résultats d’efficacité et de tolérance prévus à l’Analyse de Futilité, a recommandé la poursuite de l’étude évaluant OSE-127/S95011...

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