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L’abémaciclib associé à une hormonothérapie réduit de manière significative le risque de récidive chez des patients atteints d’un cancer du sein RH+/HER2- de stade précoce à haut risque de récidive

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Écrit par Lilly | 02 Octobre 2020

En septembre 2019, dans le cadre de l’étude MONARCH 2, Lilly a annoncé un bénéfice en survie globale chez des patientes présentant un cancer du sein RH+/HER2- hormono-résistant et qui ont été traitées en première et deuxième ligne au stade métastatique par l’abémaciclib en association avec le fulvestrant.

Aujourd’hui, l’essai clinique de phase 3 MonarchE, évaluant...

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Vivalto Santé : premier groupe de santé français à devenir « entreprise à mission » et à se doter d’une raison d’être

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Écrit par Vivalto Santé | 02 Octobre 2020

Troisième acteur de l'hospitalisation privée en France, le groupe Vivalto Santé, qui compte 40 établissements et 9200 employés en France, annonce qu’il s’est doté d’une raison d’être et qu’il deviendra en juin 2021 une « entreprise à mission », conformément à la Loi Pacte du 22 mai 2019.


Pour Daniel Caille, fondateur et PDG du groupe, cette démarche était une...

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Difficultés d’approvisionnement en entacapone (Comtan et générique Mylan) : recommandations pour les patients et les professionnels de santé

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Écrit par ANSM | 02 Octobre 2020

Les médicaments à base d’entacapone (Comtan et son générique Entacapone Mylan) rencontrent des problèmes de disponibilité qui devraient durer jusqu’à la fin de l’année. Dans ce contexte, et après avis des sociétés savantes et des associations de patients concernées, nous demandons aux médecins de plus initier de nouveau traitement par entacapone afin de préserver les...

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L’ANSM réunit un comité d’experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients

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Écrit par ANSM | 02 Octobre 2020

Les tensions d'approvisionnements du marché français en immunoglobulines humaines, qui font déjà l'objet d'un contingentement strict, sont impactées par une diminution des apports en plasma depuis plusieurs semaines.

Afin de garantir l’accès aux soins des patients au cours des prochains mois, nous réunissons le 30 septembre un comité d’experts, regroupant associations de...

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La Commission Européenne accorde une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (Filgotinib) dédiée au traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

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Écrit par Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA | 02 Octobre 2020

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

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GenSight Biologics annonce la publication d'une méta-analyse confirmant que la récupération spontanée dans la NOHL est rare, dans le Journal of Neuro-Ophthalmology

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Écrit par GenSight Biologics | 02 Octobre 2020

Paris, France, le 28 septembre 2020, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui la récente publication...

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Lutényl/Lutéran et risque de méningiome : rappel des recommandations préliminaires et des modalités de participation à la consultation publique

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Écrit par ANSM | 25 Septembre 2020

Depuis début 2019, nous alertons les professionnels de santé et les femmes sur le risque de méningiome* associé à l’utilisation d’acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) et d’acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques) dès lors que leur utilisation est prolongée et à dose élevée.

En juin 2020 une vaste étude épidémiologique a permis de quantifier pour...

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CONGRÈS DE LA SOCIÉTÉ FRANCOPHONE DU DIABÈTE SFD du 8-11 SEPTEMBRE (ÉVÉNEMENT VIRTUEL)

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Écrit par L’observatoire O’API day | 25 Septembre 2020

L’observatoire O’API day sur la prise en charge du diabète en ambulatoire livre ses premiers résultats d’inclusion

Chaque année, près de 10 000 nouveaux patients diabétiques sont équipés d’une pompe à insuline. Parmi eux, certains bénéficient d’une mise sous pompe à insuline en ambulatoire. Précurseur de cette approche depuis 5 ans, ORKYN’, entreprise d’Air...

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