Article actualité

Il porte sur l'utilisation du Deinococcus comme source d'ingrédients destinés à la nutrition animale. Délivré en Chine, N°1 mondial de l'élevage



Montpellier, le 10 mai 2017 (18h30 CEST) - DEINOVE (Alternext Paris : ALDEI), société de biotechnologie qui découvre, développe et produit des composés à haute valeur ajoutée à partir de microorganismes rares, notamment du genre...

Ce brevet délivré par l'USPTO* est relatif à la voie d'administration spécifique de Livatag® et étend la protection des revendications associées jusqu'en 2032

Paris (France), le 10 mai 2017 - 18h30 CEST - Onxeo SA (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague: ONXEO), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies...

Two new studies have uncovered socioeconomic disparities related to the health of patients with lupus. A study in Arthritis & Rheumatology found a link between poverty and worse disease-associated medical complications over time, and a study in Arthritis Care & Research discovered that the frequency of adverse pregnancy outcomes in Black and Hispanic patients with lupus is higher than that in...

STROK@LLIANCE : une plateforme unique d’expertise préclinique dans le domaine des accidents vasculaires cérébraux



La PME lorraine ETAP-Lab (Technopôle de Nancy-Brabois) et ESRP (Experimental Stroke Research Platform, Caen) annoncent une collaboration pour la création d’une nouvelle plateforme d’expertise préclinique dans le domaine des accidents vasculaires cérébraux :...

AlzProtect : L’agence Américaine du médicament (Food and Drug Administration américaine/FDA) a accordé à l’AZP2006 la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la paralysie supranucléaire progressive (PSP).

- Le candidat médicament AZP2006 est doté d’un mécanisme d’action original et vise à traiter plusieurs pathologies neurodégénératives orphelines...

Le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments s’est réuni du 10 au 11 avril 2017 à Londres. Ce Comité est chargé d’examiner les demandes de désignations[1] déposées par des personnes physiques ou morales souhaitant développer des médicaments destinés au traitement de maladies rares, appelés médicaments « orphelins ». Le COMP a rendu au...

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 18 au 21 avril 2017 à Londres. Il a rendu 11 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.Avis favorable pour 11 nouvelles AMM de médicaments

Le CHMP a rendu un avis favorable pour l’octroi de...

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT) a annoncé aujourd'hui la présentation d'un poster préclinique mettant en évidence le potentiel thérapeutique de l'immunothérapie par voie épicutanée (EPIT) pour les maladies gastro-intestinales lors de la Digestive Disease Week (DDW) qui se tiendra à Chicago, Illinois, du 6 au 9 mai 2017.




Le poster (Su1838)...

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