Article actualité

Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont été actualisés pour prendre en compte...

Pour la première fois, une équipe de chercheurs internationaux a établi l’organisation clonale des cellules cancéreuses de patients atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) à l'occasion d'un traitement ciblé. L’objectif était de comprendre comment des LAM présentant une mutation du gène IDH2 réagissent à un nouveau médicament, l’enasidenib qui n’agit que sur ce...

Michel Laforcade, directeur général de l'ARS Nouvelle-Aquitaine, a adopté le Projet régional de santé Nouvelle-Aquitaine (PRS) 2018-2028 le 16 juillet 2018. Élaboré après une large concertation avec les acteurs de santé de la région, cette «feuille de route» a pour vocation de coordonner l'ensemble des politiques publiques de santé au bénéfice d'une ambition collective...

THERANEXUS ANNONCE L'INCLUSION DU PREMIER PATIENT DE SON ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 ÉVALUANT SON CANDIDAT MÉDICAMENT THN102 DANS LA SOMNOLENCE DIURNE EXCESSIVE (SDE) CHEZ LES PARKINSONIENS

Évaluation du THN102 sur 60 patients dans plus de 20 centres en Europe et aux États-UnisRésultats de l'étude attendus mi-2019




Lyon, 16 juillet 2018 - Theranexus, société biopharmaceutique...

Le 16 juillet 2018, François Chambeyron rejoint la direction Santé de la centrale d’achat public au poste de directeur adjoint. Il est en charge notamment du pilotage et de l’animation de la stratégie commerciale et marketing. Ce secteur d’activité représente un enjeu important pour l’UGAP, puisque le montant des commandes adressées par les établissements de santé a...

I.CERAM, spécialiste des implants en céramique CERAMIL® à la biocompatibilité remarquable, vient d'obtenir le marquage CE pour son premier implant nouvelle génération : l'implant sternal non chargé. Cette obtention permet désormais à la société de commercialiser le produit dans l'ensemble de l'Europe et dans de nombreux pays à travers le monde.



Cette certification valide la...

Aix-en-Provence, France, le 16 juillet 2018 - SuperSonic Imagine (Euronext: SSI, FR0010526814, éligible PEA-PME), société spécialisée dans l'imagerie médicale par ultrasons (échographie), annonce aujourd'hui avoir reçu l'agrément 510 (k) de la Food and Drug Administration (FDA), l'agence réglementaire américaine et le marquage CE du LNE/GMed pour sa nouvelle plateforme...

France Biotech salue une feuille de route porteuse d'espoir pour les biotechs et les medtechs françaises




France Biotech se félicite de la prise en compte par le gouvernement des besoins spécifiques des sociétés innovantes de la santé. Les simplifications administratives annoncées (transfert technologique, essais cliniques, ATU,...) constituent des avancées considérables pour...

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