| 27 Octobre 2017
Cet évenement unique réunira des patients, aide-soignants, représentants de l'industrie, chercheurs et cliniciens. Cette année, le congrès se concentrera sur la douleur dans le but de parvenir à une compréhension des douleurs propres à la communauté CMT/HNPP, y compris l'impact sur la qualité de vie. Les détails se présentent comme suit : Pour plus d'informations concernant cet évènement, rendez-vous sur le site : https://www.hnf-cure.org/cmtsummit/summit2017/ À propos de l'association HEREDITARY NEUROPATHY FOUNDATION (HNF) HNF est une organisation américaine à but non lucratif de type 501(c) 3 dont les missions sont de sensibiliser à la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) et les neuropathies héréditaires associées et leur diagnostic, soutenir les patients et leurs familles en mettant à leur disposition des informations essentielles pour améliorer leur qualité de vie, et soutenir la recherche vers de nouveaux traitements. HNF est notamment à l'origine du programme TRIAD (Therapeutic Research in Accelerated Discovery), une initiative rassemblant les milieux académiques, les pouvoirs publics et le secteur industriel privé pour soutenir et développer des traitements contre la CMT. Pour plus d'informations, connectez-vous sur www.hnf-cure.org A propos de PXT3003 PXT3003, développé grâce à la plateforme de recherche et développement de Pharnext : PLEOTHERAPY™, est une nouvelle combinaison synergique fixe à faible dose de (RS)-baclofène, naltrexone hydrochloride et sorbitol. PXT3003 bénéficie du statut de « médicament orphelin » pour le traitement de la CMT1A chez l'adulte en Europe et aux Etats-Unis. À propos de PHARNEXT Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext a deux produits en développement clinique. PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des résultats de Phase 2 positifs dans la maladie d'Alzheimer. Pharnext est le pionnier d'un nouveau paradigme de découverte de médicaments : PLEOTHERAPY™. La société identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments repositionnés à de nouvelles doses optimales plus faibles. Ces PLEODRUG™ présenteraient de nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle solide incluant plusieurs brevets de produits déjà délivrés. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale. Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR00111911287).
PARIS, France, le 26 octobre 2017 à 17h45 (CEST) - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, annonce aujourd'hui qu'elle participera au congrès annuel dédié aux patients atteints de CMT et de Neuropathie Héréditaire avec Paralysie à la Pression (HNPP) organisé par l'association HNF le 3 novembre prochain à Boston, Etats-Unis. Pharnext fera un point sur l'état d'avancement de son essai clinique pivot de Phase 3 évaluant PXT3003, sa PLEODRUG™ la plus avancée, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) lors d'une présentation orale et sous la forme d'un poster.
