| 23 Octobre 2017
FR104 démontre une tolérance immune supérieure à celle du CTLA4-Ig dans un modèle humanisé de transplantation de peau humaine
FR104 efficace dans la réaction du greffon contre l'hôte dans un modèle de greffe de moelle
Nantes, le 19 octobre 2017, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce deux publications scientifiques portant sur des résultats supplémentaires de FR104, anticorps anti-CD28 : l'une issue d'une collaboration avec l'Université d'Oxford, publiée dans le JCI Insight (Journal of Clinical Investigation)(1), et l'autre issue d'une collaboration avec le Children's Cancer Research Institute (Washington) et l'Université de Vienne, publiée dans Frontiers in Immunology(2) .
Ces articles scientifiques portent sur des résultats de FR104, un anticorps anti-CD28 et récepteur clé des lymphocytes T effecteurs.
Les travaux menés en collaboration avec l'Université d'Oxford ont démontré l'efficacité de FR104 dans un modèle humanisé de transplantation de peau humaine représentatif des situations cliniques. Dans ce modèle, FR104 prolonge la survie du greffon de façon significative par rapport à un produit immunosuppresseur contrôle, le CTLA4-Ig. L'avantage différentiel apporté par la sélectivité de FR104 est de réduire significativement l'activation des lymphocytes T, tout en épargnant l'activité des lymphocytes T régulateurs. Il s'agit d'une nouvelle démonstration de la capacité de FR104 de promouvoir la tolérance immunologique.
Les études réalisées avec le Children's Cancer Research Institute et l'Université de Vienne ont porté sur le contrôle de la réaction du greffon contre l'hôte qui peut faire suite à une greffe de moelle. Les résultats ont montré que FR104 bloque l'allo-réactivité des cellules T, permettant un contrôle de la réaction du greffon contre l'hôte sans pour autant compromettre l'immunité anti-infectieuse.
Aujourd'hui, après des résultats cliniques positifs de phase 1, FR104 est en licence mondiale et exclusive chez Janssen Biotech Inc. avec un accord portant sur un montant total maximum de 155 M€ auquel s'ajouteront des royalties.
Bernard Vanhove, Directeur général délégué d'OSE Immunotherapeutics, en charge de la R&D et des Collaborations scientifiques internationales, commente : « Ces nouvelles données sur FR104 illustrent le savoir-faire et l'expertise en transplantation et en immunologie de notre équipe de R&D et des équipes nantaises du Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (Unité mixte de recherche de l'INSERM et de l'Université de Nantes). Leurs travaux de recherche ont été menés avec plusieurs partenaires internationaux dont les Universités d'Oxford et de Vienne ».
Dominique Costantini, Directeur général d'OSE, conclut : « Nos recherches en immunologie de la transplantation sont riches d'enseignements sur le système immunitaire et ouvrent des applications nouvelles en immuno-oncologie, notamment sur les cellules myéloïdes suppressives où des cibles originales et des produits sont en développement ».
(1) Selective blockade of CD28 on human T cells facilitates regulation of alloimmune responses
Masaaki Zaitsu,1,2 Fadi Issa,1 Joanna Hester,1 Bernard Vanhove,3,4,5 and Kathryn J. Wood1
1Transplantation Research Immunology Group, Nuffield Department of Surgical Sciences, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, United Kingdom. 2Department of Gastroenterological Surgery I, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan. 3Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie UMR 1064, INSERM, Université de Nantes, Nantes, France. 4Institut de Transplantation Urologie Néphrologie (ITUN), CHU Nantes, Nantes, France. 5OSE Immunotherapeutics, Nantes, France.
Reference information: JCI Insight. 2017;2(19): e89381. https://doi.org/10.1172/jci. insight.89381.
Ce programme a fait l'objet d'un soutien pour la recherche au niveau européen et au niveau international : TRIAD (Tolerance Restoration in Autoimmune Diseases), projet collaboratif soutenu par le programme européen FP7-Health 2011.
(2) CD28 Blockade Ex Vivo Induces Alloantigen-specific Immune Tolerance but Preserves T-Cell Pathogen Reactivity
Barbara Dillinger1*, Sarah Ahmadi-Erber1, Klara Soukup1, Angela Halfmann1, Silke Schrom1, Bernard Vanhove2,3,4, Peter Steinberger5, Rene Geyeregger6,7, Stephan Ladisch8??? and Alexander Michael Dohnal1*???
1 Tumor Immunology, Children's Cancer Research Institute (CCRI), St. Anna Kinderkrebsforschung e.V., Vienna, Austria, 2 Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie UMR 1064, INSERM, Université de Nantes, Nantes, France, 3 Institut de Transplantation Urologie Néphrologie (ITUN), CHU Nantes, Nantes, France, 4 OSE Immunotherapeutics, Nantes, France, 5 Institute of Immunology, Center for Pathophysiology, Infectiology and Immunology, Medical University of Vienna,Vienna, Austria, 6 Clinical Cell Biology, Children's Cancer Research Institute (CCRI), St. Anna Kinderkrebsforschung e.V., Vienna, Austria, 7 Department of Pediatrics, Medical University of Vienna, Vienna, Austria, 8 Center for Cancer and
Immunology Research, Children's Research Institute, Children's National Medical Center, Washington, DC, United States
Frontiers in Immunology | www.frontiersin.org, doi: 10.3389/fimmu.2017.01152, September 2017 | Volume 8 | Article 1152
A PROPOS D'OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
Notre ambition est de devenir l'un des leaders mondiaux en immunothérapie d'activation et de régulation
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans l'activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation.
La société dispose de plusieurs plateformes scientifiques et technologiques, néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un profil de risque diversifié.
En immuno-oncologie :
-Tedopi®, 10 néoépitopes combinés pour induire une réponse d'activation T en immuno-oncologie - Phase 3 dans le cancer du poumon avancé ; suivi des patients inclus en cours après l'arrêt temporaire des inclusions fin Juin 2017. Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur prévue dans le cancer du pancréas avancé avec le GERCOR, groupe coopératif de recherche clinique.
-OSE-172 (Effi-DEM), inhibiteur de point de contrôle de nouvelle génération ciblant les cellules myéloïdes suppressives via le récepteur SIRP-α - Actuellement en préclinique dans plusieurs modèles de cancer - Programme clinique prévu fin 2018.
-OSE-703 (Effi-3), anticorps monoclonal cytotoxique visant la chaîne alpha d'IL-7R - Accord de collaboration de recherche avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.
Dans les maladies auto-immunes et en transplantation :
-FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 - Résultats de Phase 1 positifs - Vise les maladies auto-immunes et la transplantation - Licencié à Janssen Biotech Inc. pour la poursuite du développement clinique.
-OSE-127 (Effi-7), immunomodulateur antagoniste du récepteur à l'interleukine-7 - En préclinique dans les maladies inflammatoires de l'intestin et d'autres maladies auto-immunes - Programme prévu en clinique fin 2018 - Option de licence avec Servier pour le développement et la commercialisation du produit.
Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec des acteurs pharmaceutiques majeurs.
OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l'immunothérapie, un marché très porteur en pleine expansion. L'immunothérapie du cancer pourrait représenter à l'horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins de 3% à l'heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67 milliards de dollars en 2018**.
Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché important intégrant des acteurs majeurs de l'industrie pharmaceutique, avec des chiffres d'affaires supérieurs à 10 milliards d'euros pour les principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de régulation du système immunitaire innovants et adaptés.
