Genkyotex (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 - GKTX), société biopharmaceutique, leader des thérapies NOX, annonce sa participation à la 1ère conférence investisseurs annuelle H.C. Wainwright sur la NASH (Nonalcoholic Steatohepatitis - steatohépatite non alcoolique), qui se tiendra à New York, le 3 avril 2017 à l'hôtel St Regis (Versailles Room).

Cette première conférence investisseur H.C. Wainwright sur la NASH rassemblera d'une part, 16 sociétés de biotechnologie européennes et américaines, actives dans ce champ thérapeutique, et d'autre part, des leaders d'opinion renommés de la NASH. La NASH est une pathologie du foie, liée à l'accumulation de graisse, l'inflammation et la dégénérescence des cellules hépatiques.  La maladie conduit à un risque accru de cirrhose, et de cancer du foie.

A l'occasion de cette conférence, Elias Papatheodorou, Directeur Général, présentera à 8h00 EST (14h00 Heure de Paris) la société Genkyotex, notamment ses travaux sur le candidat médicament GKT831 dans des indications fibrotiques. GKT831 devrait entrer en essai clinique de phase II dans la cholangite biliaire primitive (PBC) au cours du 1er semestre 2017 et dispose d'un potentiel d'application à d'autres maladies hépatiques fibrosantes, dont la NASH.

À propos de Genkyotex

Genkyotex est une société biopharmaceutique leader des thérapies NOX. Cotée sur Euronext Paris et Bruxelles. Genkyotex est implantée en France et, via sa filiale GenKyoTex Suisse SA, en Suisse. Leader des thérapies NOX, son approche thérapeutique unique est basée sur l'inhibition sélective des enzymes NOX qui amplifient de nombreux processus pathologiques comme les fibroses, l'inflammation, la perception de la douleur, l'évolution du cancer et la neurodégénérescence.

Genkyotex dispose d'une plateforme permettant d'identifier des petites molécules administrables par voie orale et capables d'inhiber de manière sélective des enzymes NOX spécifiques. Genkyotex développe un portefeuille de candidats médicaments représentant une nouvelle classe thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX. Son candidat médicament le plus avancé, GKT831, un inhibiteur des NOX1 et 4, devrait entrer en essai clinique de phase II dans la cholangite biliaire primitive (PBC, une pathologie fibrotique orpheline) au premier semestre 2017. Ce candidat pourra également être actif dans d'autres indications fibrotiques. Son deuxième produit candidat, GKT771, est un inhibiteur de NOX1 ciblant plusieurs voies dans l'angiogenèse, la perception de la douleur et l'inflammation, et devrait entrer en essai clinique au cours du second semestre 2017.

Genkyotex dispose également d'une plate-forme polyvalente, Vaxiclase, particulièrement bien adaptée au développement d'immunothérapies. Un partenariat sur l'utilisation de Vaxiclase en tant qu'antigène en soi (GTL003) a été établi avec le Serum Institute of India Ltd (Serum Institute), le plus grand producteur de doses de vaccins au monde. Cet accord couvre les territoires situés à l'extérieur des États-Unis et de l'Europe et pourrait générer jusqu'à 57 millions de dollars de recettes pour Genkyotex, avant redevances sur les ventes. Il permettra à Serum Institute de développer des vaccins acellulaires multivalents contre une variété de maladies infectieuses, y compris la coqueluche. La dernière étape préclinique prévue par l'accord, franchie au mois de novembre 2016, ouvre la voie aux tests précliniques réglementaires, préalables au développement clinique et à la commercialisation.