VEXIM réalise un nouveau record de ventes au 4ème trimestre 2016 et confirme son statut d'acteur majeur dans la traumatologie du dos

Plus de 6 900 patients traités avec le SpineJack® sur 2016 et 20 000 depuis le lancement

 

Chiffre d'affaires de 5,2 M€ en croissance de 24% au 4ème trimestre 2016

Chiffre d'affaires 2016 en augmentation de +33% à 18,5 M€ (+4.6M€ vs 2015)

 

 

Toulouse, le 17 Janvier 2017 - VEXIM (FR0011072602 - ALVXM / éligible PEA-PME), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd'hui son chiffre d'affaires consolidé pour 2016.

Poursuite de la forte croissance au 4ème trimestre 2016

 

 

Au cours du 4ème trimestre 2016, les ventes de VEXIM ont atteint 5,2 M€, soit une hausse de 24% par rapport à la même période en 2015. Le chiffre d'affaires sur l'ensemble de l'exercice 2016 s'élève à 18,5 M€ soit une augmentation de +33%. Ces résultats sont conformes aux objectifs de VEXIM.

 

En Europe, la croissance reste soutenue avec une progression de +35% sur l'ensemble de l'exercice 2016. VEXIM continue de gagner des parts de marchés en France, territoire sur lequel la société est devenue le leader du marché du traitement des fractures vertébrales par compression (selon sa propre évaluation). Le chiffre d'affaires en France a augmenté de 48% par rapport à 2015.

 

Nous poursuivons également notre pénétration du marché allemand sur lequel nous avons opéré une optimisation de notre force de vente au cours du quatrième trimestre. En 2016, le chiffre d'affaires en Allemagne a augmenté de 14% par rapport à 2015. Selon nos estimations, VEXIM se place en quatrième position des acteurs du secteur, avec l'ambition d'augmenter significativement sa part de marché en 2017.

 

A l'international, hors marché US et Européen, le chiffre d'affaires est en hausse de 28% sur 2016 avec notamment une croissance à deux chiffres sur les zones Amérique Latine, Moyen-Orient et Asie. Nous avons comme objectif une augmentation très significative de ce chiffre d'affaires sur 2017 avec le développement de nouveaux marchés comme l'Australie, l'Afrique du Sud et le Brésil où notamment notre dossier réglementaire vient d'être enregistrer par les autorités et pour lequel nous attendons un retour dans les prochains mois.

 

À fin 2016, le nombre total d'implants vendus depuis le lancement de SpineJack® en 2011 s'élevait à plus de 42 300 unités, soit plus de 20 000 patients traités grâce à la technologie Spinejack®.

 

 

 

Agenda prévisionnel de communication financière :

Résultats Annuels 2016 : le 23 mars 2017[1]

 

 

À propos de VEXIM, le spécialiste de la microchirurgie innovante du dos

Basée à Balma, près de Toulouse, VEXIM est une société de dispositifs médicaux fondée en février 2006. Société experte dans la traumatologie du dos (basse et haute énergie, tumeur), VEXIM s'est spécialisée dans la création et la commercialisation de solutions mini-invasives pour traiter les pathologies traumatiques de la colonne vertébrale. Bénéficiant du soutien financier de l'actionnaire de longue date Truffle Capital[2] ainsi que de subventions publiques BPI, VEXIM a conçu et développé le SpineJack®, un implant unique capable de réparer une vertèbre fracturée et de restaurer l'équilibre de la colonne vertébrale. Elle a également conçu le MasterflowTM, un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l'injection, et optimise le geste chirurgical. La Société compte à l'heure actuelle 66 collaborateurs et dispose de ses propres équipes de vente en Europe et d'un réseau de distributeurs spécialisés à l'international. VEXIM est cotée sur le marché Alternext Paris depuis mai 2012. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.vexim.com.

 

SpineJack®[3], un implant révolutionnaire pour le traitement des fractures vertébrales

L'aspect révolutionnaire du SpineJack® réside dans sa capacité à redonner à une vertèbre fracturée sa forme d'origine, à restaurer l'anatomie optimale de la colonne vertébrale et à neutraliser ainsi la douleur et assurer le recouvrement des capacités fonctionnelles du patient. Grâce à une gamme spécialisée d'instruments, l'insertion des implants dans la vertèbre est réalisée à l'aide d'une chirurgie mini-invasive, sous contrôle radiographique, en 30 minutes environ, ce qui permet au patient de sortir peu de temps après l'opération. La gamme SpineJack® comprend 3 implants en titane de 3 diamètres différents, couvrant ainsi 95 % des fractures vertébrales et toutes les morphologies des patients. La technologie SpineJack® bénéficie du soutien d'experts scientifiques internationaux dans le domaine de la chirurgie de la colonne vertébrale et d'une protection par des brevets dans le monde entier jusqu'en 2029.

 

MasterflowTM 2, le système d'injection de ciment orthopédique haute performance

Le MasterflowTM est un mélangeur-injecteur de ciment orthopédique innovant qui améliore la précision de l'injection et optimise le geste chirurgical. Il permet de maitriser l'injection de biomatériaux dans le corps vertébral. Système complémentaire au SpineJack®, le MasterflowTM se distingue par son utilisation simple et précise, avec la possibilité d'interrompre immédiatement l'injection sans inertie. Le MasterflowTM contribue ainsi à la réduction de la douleur chez le patient. Les premières ventes ont été réalisées aux Etats-Unis en février 2015, et le système a également obtenu le marquage CE en février 2015.

 

[1] Date indicative, pouvant faire l'objet de modifications

[2] Fondée en 2001 à Paris, Truffle Capital est une importante société de capital-investissement européenne indépendante. Elle est spécialisée dans l'investissement et le développement d'entreprises technologiques évoluant dans les secteurs des TI, des sciences de la vie et de l'énergie. Truffle Capital gère 550 M€ à travers des FCPR et FCPI, ce qui leur permet dans ce dernier cas d'obtenir des réductions d'impôt (les fonds sont bloqués pendant 7 à 10 ans). Pour de plus amples informations, rendez-vous sur www.truffle.fr et www.fcpi.fr.

[3] Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Se référer à la notice d'utilisation.

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