| 27 Octobre 2016
Paris, le 27 octobre 2016 - Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, annonce aujourd'hui la publication de ses résultats opérationnels et financiers pour le semestre clos le 30 juin 2016.
« Notre introduction en bourse au mois de juillet dernier nous a permis de lever 31 millions d'euros sur Alternext d'Euronext Paris et d'avancer nos deux pléomédicament® actuellement en développement clinique. Nous avons ainsi poursuivi le recrutement des patients dans l'étude internationale de Phase 3 de PXT3003 dans le traitement de la CMT 1A et analysé les résultats de la Phase 2a de PXT864 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Cette introduction en bourse a également permis de renforcer la structure financière de Pharnext » commente Daniel Cohen, Directeur Général et fondateur de Pharnext.
PRINCIPAUX ELEMENTS FINANCIERS Résultats semestriels 2016 Les principaux éléments du compte de résultat, du bilan et du tableau de flux vous sont présentés dans les tableaux ci-dessous : ils proviennent des états financiers résumés établis selon les normes IFRS, ayant fait l'objet d'une revue limitée de la part de nos commissaires aux comptes et arrêtés par le Conseil d'Administration du 26 octobre. Ces états financiers, arrêtés au 30 juin, n'intègrent donc pas l'impact de l'introduction en bourse réalisée le 15 juillet. Etat du résultat net En euros Juin 2016 Juin 2015 Autre produits 1 993 226 1 252 569 Charges administratives -1 927 176 -1 918 597 Frais de recherche et développement -5 740 120 -3 322 252 Résultat opérationel -5 674 070 -3 988 280 Net financial income -2 295 562 1 188 948 Net income -7 969 632 5 177 229 La société ne réalise pas encore de chiffre d'affaires, les produits constatés proviennent essentiellement du crédit d'impôt recherche. Les charges administratives restent stables d'une année sur l'autre. L'augmentation des dépenses de R&D est directement liée à la montée en puissance de la Phase 3 sur la maladie de CMT 1A. Le résultat opérationnel du 30 juin 2016 ressort à -5,6 M€ contre -3,3 M€ au 30 juin 2015. Tenant compte du résultat financier, le résultat net au 30 juin 2016 ressort à -8,0 M€ contre -5,2 M€ au 30 juin 2015. Etat de la situation financière En euros 30 Juin 2016 31 Déc. 2015 Actifs non courants 144 532 142 958 Autres débiteurs 2 910 453 2 987 591 Avances et acomptes 0 15 931 Trésorerie et équivalents de trésorerie 5 007 854 3 088 720 Actifs courants 7 918 306 6 092 241 Total des actifs 8 062 838 6 235 199 Capital social 64 269 64 269 Primes d'émission 0 34 433 066 Report à nouveau et autres réserves -23 575 983 -47,201,271 Résultat de l'exercice -7 969 632 10 994 453 Total des capitaux propres -31 481 347 23 698 398 Emprunts et dettes financières 10 132 852 10 121 271 Autres dettes non courantes 491 926 467 075 Passifs non courants 10 624 778 10 588 347 Emprunts et dettes financières 20 537 680 13 480 640 Autres passifs financiers 3 849 983 2 988 301 Dettes fournisseurs et autres créditeurs 4 531 744 2 876 301 Passifs courants 28 919 407 19 345 242 Total des capitaux propres et passifs 8 062 838 6 235 199 L'endettement financier courant est passé de 13,5 M€ au 31 décembre 2015 à 20,5 M€ au 30 juin 2016, principalement du fait de la mise en place de crédits relais dans l'attente de la levée de fonds de l'IPO. Tableau des flux de trésorerie En euros Juin 2016 Juin 2015 Flux de trésorerie liés à l'exploitation courante -5 663 207 -4 240 684 Flux de trésorerie liés aux besoins en fonds de roulement 1 970 796 -736 778 Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement -295 835 -53 468 Flux de trésorerie liés aux activités de financement 5 907 380 79 644 Variation nette de trésorerie et équivalents de trésorerie 1 919 134 -4 951 286 Trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 juin 5 007 854 2 285 730 L'amélioration du BFR est due à l'augmentation du poste fournisseurs, notamment de la part des CROs en charge des essais cliniques de Phase 3. Les flux de financement du premier semestre 2016 proviennent : en positif, de la ligne d'emprunt Kreos (2 500 k€) tirée en avril 2016, de l'emprunt obligataire relais (3 231 k€) du préfinancement du CIR (1 149 k€), et en négatif, du remboursement en capital de l'emprunt Kreos (607 k€) et des intérêts décaissésÂÂÂ essentiellement liés à l'emprunt Kreos (366 k€). Impact de l'IPO L'impact de la levée de fonds réalisée lors de l'IPO du 15 juillet et de la conversion au 18 juillet des Obligations Convertibles, net des frais d'opérations, peut être évalué sur une base « pro forma » au 30 juin 2016, de la manière suivante : En euros 30 Juin 2016 Impact de IPO Situation retraitée, proforma Fonds propres -31 481 347 45 082 176 13 600 829 Passifs financiers courants 24 387 662 -19 202 990 5 184 672 Trésorerie 5 007 854 25 553 340 30 561 193 ÂÂÂ L'intégralité du rapport financier du 1er semestre 2016 est disponible sur le site internet de la société : www.pharnext.com PRINCIPAUX FAITS MARQUANTS Au cours du premier semestre, la société a déployé l'étude internationale de Phase 3 de PXT3003 pour le traitement de la CMT 1A: au 30 septembre 2016, 24 sites étaient actifs sur les 31 prévus, dont 18 en Europe et 6 aux Etats-Unis. Les activités de recherche et de galénique ont également progressé au cours de la période. En septembre, des données sur PXT3003 ont été présentées lors du 6ème congrès international de la CMT et des neuropathies associées qui s'est déroulé à Venise. Pharnext a également annoncé son soutien à l'association de patients américaine « Hereditary Neuropathy Foundation » (HNF). Initié il y a deux ans, ce soutien vise à sensibiliser davantage à la maladie de Charcot-Marie-Tooth et à renforcer la communauté des patients : le but est de permettre un diagnostic plus efficace et rapide des patients atteints de CMT, une amélioration de la prise en charge de ces patients et de soutenir les chercheurs et médecins afin d'identifier un traitement contre cet ensemble de neuropathies périphériques héréditaires invalidantes. Pharnext a par ailleurs spécifiquement soutenu le premier sommet annuel sur la CMT dédié aux patients qui a eu lieu le jeudi 6 octobre 2016 à New York. Cet évènement majeur a mis en lumière les innovations qui touchent directement les patients, le personnel soignant, les industriels, les chercheurs et les médecins à travers la présentation des derniers résultats obtenus en recherche, le partage d'expériences personnelles et l'échange d'informations sur les nouveaux produits. Pharnext a également consacré une partie de ses activités du premier semestre 2016 à analyser les résultats de la Phase 2a de PXT864 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. Les résultats positifs obtenus vont permettre de planifier les prochaines étapes de développement. Pharnext a par ailleurs renforcé son équipe de management en recrutant notamment un nouveau Directeur Médical (René Goedkoop) et un nouveau Directeur Juridique (François Chamoun). PERSPECTIVES Le recrutement des patients dans l'étude internationale de Phase 3 de PXT3003 dans le traitement de la CMT 1A devrait être finalisé d'ici fin décembre 2016. Les résultats de la Phase 2a de PXT864 dans le traitement de la maladie d'Alzheimer seront présentés lors du prochain congrès CTAD qui se déroule à San Diego en décembre 2016. AGENDA Pharnext participera au salon Actionaria, le premier salon dédié à l'actionariat individuel en Europe, les 18 et 19 novembre prochains au Palais des Congrès de Paris. L'équipe de Pharnext est heureuse de vous accueillir sur le stand A2 (niveau 1). À PROPOS DE PHARNEXT Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext est spécialisée dans les maladies neurodégénératives et a deux produits en développement clinique: PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Pharnext est le pionnier d'un nouveau paradigme de découverte de médicaments Pléothérapie®. Pharnext identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments déjà approuvés mais pour d'autres maladies. Ces pléomédicament® sont développés à de nouvelles doses optimales plus faibles et sous une nouvelle formulation galénique. Les avantages attendues des pléomédicament® sont importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle incluant plusieurs brevets de composition déjà obtenus. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale. Pharnext est cotée sur le marché Alternext d'Euronext à Paris (code ISIN : FR00111911287). Pour plus d'informations, connectez-vous sur www.pharnext.com AVERTISSEMENT Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à Pharnext et à ses activités. Pharnext estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans le Document de référence enregistré auprès de l'AMF sous le numéro R.16-069 en date du 28 juillet 2016, et à l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels Pharnext est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Pharnext ou que Pharnext ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Pharnext diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent communiqué et les informations qu'il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d'achat ou de souscription d'actions Pharnext dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué doivent donc s'informer des éventuelles restrictions locales et s'y conformer.
