Cellectar Biosciences et Pierre Fabre annoncent une collaboration scientifique en oncologie

Les phospholipides conjugués (PDC) constituent une nouvelle classe de petites molécules exploitant les capacités de vectorisation des éthers phospholipidiques qui sont d'ores et déjà développés et validés par Cellectar pour adresser les cellules cancéreuses. La plateforme PDC possède la capacité d'intégrer diverses charges oncologiques et de les administrer de façon ciblée pour atteindre un large éventail de tumeurs solides et liquides, y compris les métastases cérébrales, ainsi que les cellules souches cancéreuses.

Le principal objectif de cette collaboration scientifique sera de concevoir en commun une librairie de conjugués et d'établir in vivo la preuve de concept de la supériorité d'action de ces PDC pour l'administration ciblée d'agents cytotoxiques. Grâce à leurs excellentes propriétés de distribution via les radeaux lipidiques, les PDC sont susceptibles d'améliorer l'index thérapeutique d'agents par ailleurs très actifs en les délivrant sélectivement dans les cellules tumorales exprimant ces structures membranaires.

Pierre Fabre fournira à Cellectar les agents cytotoxiques et mettra à disposition de la société son savoir-faire dans la conception de composés actifs, ainsi que son expertise dans le développement clinique de petites molécules conjuguées.

De con côté, Cellectar fera bénéficier à Pierre Fabre de sa plateforme technologique propriétaire PDC et sera en charge de mener le programme de découverte de médicaments jusqu'au stade préclinique et, si ce dernier s'avère concluant, jusqu'à l'évaluation clinique.

Pierre Fabre disposera d'une option de licence sur tout ou partie des nouveaux médicaments conjugués développés dans le cadre de cette collaboration scientifique. Parallèlement, Cellectar détiendra l'ensemble des droits de propriété intellectuelle relatifs aux nouveaux médicaments conjugués.

« Nous sommes très heureux de travailler avec Pierre Fabre, une société pharmaceutique reconnue mondialement et hautement innovante, dotée d'un impressionnant programme de recherche et développement en oncologie », a déclaré Jim Caruso, Président directeur général de Cellectar Biosciences. « Cette collaboration constitue une validation supplémentaire du potentiel de notre plateforme PDC, destinée à administrer de façon ciblée diverses charges oncologiques. Il s'agit là d'une étape importante depuis le lancement de notre programme CTX en août dernier ».

« Nous sommes enthousiastes à l'idée de collaborer avec Cellectar Biosciences, dont la qualité de la recherche  et la technologie unique ont déjà fait leurs preuves », a déclaré Laurent Audoly, Head of R&D Pierre Fabre Médicament. « Nous sommes convaincus que la technologie développée par Cellectar fournira à nos molécules cytotoxiques une spécificité tissulaire et une sécurité accrue, qui font généralement défaut aux agents non ciblés. Ce partenariat permettra de renforcer notre programme de recherche de solutions innovantes en oncologie ».

A propos des phospholipides conjugués (PDC)

La plateforme PDC de Cellectar a démontré un haut degré de sélectivité dans le ciblage des cellules cancéreuses - tant au niveau préclinique dans plus de 60 modèles de in vivo - qu'au niveau clinique dans plus de 10 types de cancer. La polyvalence de la plateforme de vectorisation a été validée en démontrant son applicabilité à la délivrance de radio-isotopes cytotoxiques ; à la tomographie par émission de positons (TEP) au moyen d'isotopes dédiés; ainsi qu'à l'imagerie par fluorescence destinée aux applications chirurgicales. La société a récemment élargi son portefeuille de charges utiles aux agents chimiothérapeutiques, via la poursuite de programmes de validation préclinique internes et externes - incluant notamment des conjugués de paclitaxel.

A propos de Pierre Fabre

Pierre Fabre est un groupe privé pharmaceutique et dermo-cosmétique fondé en 1961 par M. Pierre Fabre. En 2014, son chiffre d'affaires s'est élevé à 2,1 milliards d'euros dans 130 pays. La société est structurée autour de deux activités : les produits pharmaceutiques (médicaments de prescription, santé grand public) et les produits dermo-cosmétiques (notamment la marque Eau Thermale Avène, leader du marché en Europe et en Asie). Pierre Fabre emploie environ 10.000 personnes à travers le monde et possède des filiales dans 43 pays. En 2014, le groupe a consacré plus de 17% de son chiffre d'affaires réalisé dans le médicament à la R&D, autour de quatre domaines thérapeutiques : oncologie, dermatologie, système nerveux central et Consumer Health Care.

Le savoir-faire de Pierre Fabre en oncologie repose sur 3 décennies d'expérience dans la découverte, le développement et la commercialisation mondiale de médicaments novateurs contre le cancer, y compris des anticorps monoclonaux et des agents cytotoxiques naturels. Le groupe effectue sa R&D en oncologie à partir de deux centres de recherche : le Centre d'Immunologie Pierre Fabre (CIPF), basé à Saint-Julien-en-Genevois, et le Centre de Recherche Pierre Fabre (CRPF), situé sur le campus de l'Oncopole à Toulouse. L'Oncopole est officiellement reconnu par le gouvernement français comme Centre National d'Excellence pour la recherche sur le cancer.

Pour en savoir plus concernant Pierre Fabre, veuillez consulter : www.pierre-fabre.com.

A propos de Cellectar Biosciences, Inc.

Cellectar Biosciences développe des phospholipides conjugués (PDC) conçus pour administrer diverses charges oncologiques de façon ciblée afin d'atteindre un large éventail de cancers et de souches cancéreuses. La plate-forme PDC de Cellectar est basée sur des analogues d'éther phospholipidiques développés par la société. Ces nouvelles petites molécules ont démontré un haut degré de sélectivité à l'égard d'un large éventail de cancers. Le pipeline PDC de Cellectar comprend des produits candidats pour le traitement du cancer et l'imagerie diagnostique du cancer. La thérapie PDC phare de la société, CLR 131, utilise l'iode 131 comme charge utile cytotoxique. CLR 131 est actuellement évalué en tant que médicament orphelin dans le cadre d'une étude de phase 1 sur des patients en rechute ou réfractaires atteints de myélome multiple. La société développe également des PDC pour l'administration ciblée d'agents chimiothérapeutiques tels que le paclitaxel (CLR 1 603-PTX), un produit candidat au stade préclinique, et envisage d'élargir sa gamme en interne et au moyen de collaborations R&D externes. Pour en savoir plus, veuillez consulter : www.cellectarbiosciences.com.