| 10 Mai 2018
- OSE-127 diminue localement l'inflammation dans des biopsies de côlon issues de patients atteints de maladies inflammatoires intestinales, et favorise les lymphocytes T régulateurs, cellules luttant contre l'inflammation.
- Chez les patients présentant des lésions muqueuses actives, la surexpression du récepteur à l'interleukine-7 (IL-7R), cible d'OSE-127, est significativement augmentée au niveau colique et est prédictive de la non-réponse au traitement par anti-TNF?. Cette non-réponse est également fortement corrélée à un déficit des lymphocytes T régulateurs au niveau muqueux. Nantes, France, le 7 mai 2018, 8 heures - OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE) a présenté des nouvelles données précliniques* renforçant les perspectives de développement clinique d'OSE-127 dans les maladies inflammatoires intestinales au congrès annuel de l'American Association of Immunologists (4 - 8 mai, Austin, Texas). Les résultats obtenus dans des biopsies de côlon de patients atteints de rectocolite hémorragique confirment que l'anticorps OSE-127, antagoniste de l'IL-7R?, diminue significativement l'inflammation mesurée par une production réduite d'interféron. En parallèle, il est également démontré que le score (signature transcriptomique) représentant les lymphocytes T régulateurs, cellules limitant l'inflammation, est augmenté après traitement par l'anticorps OSE-127. OSE-127, ciblant spécifiquement l'IL-7R (prédictif de la non réponse aux traitements des maladies inflammatoires intestinales) et favorisant en parallèle l'action des lymphocytes T régulateurs au niveau muqueux, présente un profil clinique original pour son développement dans des pathologies intestinales chroniques invalidantes. *"Interleukin-7 receptor pathway controls human T cell homing to the gut and predicts response to anti-TNF? therapy in patients with inflammatory bowel disease" Lyssia Belarif1,2, Richard Danger1,8, Véronique Daguin1, Sabrina Pengam1,2, Caroline Mary1,2, Vanessa Gauttier1,2, Aneta Kucik4, Virginie Thepenier1,2, Tom MacDonald3, Gilles Blancho1,4, Bernard Vanhove1,2, Nicolas Poirier1,2 1Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (CRTI), Inserm, Université de Nantes, France, 2OSE Immunotherapeutics, Nantes, France, 3Blizard Institute, Bartsand the London School of Medicine and Dentistry, London, UK., 4Institut de Transplantation Urologie Néphrologie (ITUN), CHU Nantes, France A PROPOS D'OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d'immunothérapies innovantes pour l'activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) après échec des checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et anti-PD-L1. Un accord mondial de collaboration et de licence en immuno-oncologie a été signé en avril 2018 avec Boehringer Ingelheim pour développer le checkpoint inhibiteur OSE-172 (anticorps monoclonal anti-SIRPa) dans le traitement des tumeurs solides avancées. Une option de licence a été exercée par Janssen Biotech en juillet 2016 pour la poursuite du développement de FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) dans les maladies auto-immunes, à l'issue des résultats positifs de Phase 1 du produit. Une option de licence en 2 étapes a été signée avec les Laboratoires Servier en 2016 pour développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7) jusqu'à la finalisation d'une Phase 2 clinique prévue dans les maladies auto-immunes de l'intestin et la maladie de Sjögren. La société dispose de plusieurs plateformes technologiques et scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier plan a un profil de risque diversifié.
