Bioalliance Pharma - Doxorubicine Transdrug® Amélioration significative de la durée de survie des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire

Écrit par Jean-Christophe Lavocat | 08 Décembre 2009

Doxorubicine Transdrug®: Amélioration significative de la durée de survie des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé dans un essai clinique de phase II

Paris, le 8 décembre 2009 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce ce jour avoir obtenu des résultats positifs en termes de survie dans son essai de phase II doxorubicine Transdrug^® dans le carcinome hépatocellulaire avancé (cancer primitif du foie).

Doxorubicine Transdrug^® est un traitement sous forme de nanoparticules administrées par voie intra-artérielle qui a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Il est évalué dans le traitement du carcinome hépatocellulaire à un stade avancé qui représente une des causes principales de mortalité parmi les cancers.

L’essai de phase II mené par BioAlliance Pharma montre un taux de survie de 88,9 % après 18 mois de traitement chez les malades ayant reçu les trois injections de doxorubicine Transdrug^® par voie artérielle hépatique tel que prévu dans le protocole. Ce résultat est clairement plus élevé que le taux de 54,5 % observé chez les malades ayant reçu le traitement standard (en général une chimioembolisation contenant un cytotoxique administré par voie artérielle hépatique).

Sur la base de ces résultats, BioAlliance Pharma souhaite développer de nouvelles approches  avec doxorubicine Transdrug^® tout en diminuant les effets secondaires respiratoires qui avaient conduit à la suspension de l’essai.

« BioAlliance Pharma valorise ainsi son savoir-faire breveté de ciblage nanotechnologique Transdrug^®», commente Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. « Nous mettons en pratique ce savoir-faire innovant à l’échelle industrielle et appliqué à différents cancers, avec en particulier l’irinotecan oral, limité aujourd’hui à la voie intraveineuse. BioAlliance Pharma vise à améliorer le rapport bénéfice/risque du produit et a récemment présenté des résultats précliniques positifs par voie orale dans des congrès internationaux », ajoute Dominique Costantini.

A propos de BioAlliance Pharma

Partenaire privilégié des spécialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma est une société qui développe et commercialise des produits innovants en France, notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothérapie. Nos approches ciblées, dans les domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Pour plus d’informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com.

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