Actualité santé
| 28 Février 2014
Novartis prévoit une demande de réexamen de la sérélaxine (RLX030) dans le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë (ICA) en vue d'obtenir une AMM conditionnelle pour l'UE- Suite à un avis défavorable du Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP), Novartis a l'intention de déposer un dossier révisé pour réexamen en vue d'obtenir une autorisation de mise sur le...
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