| 09 Mai 2017
Le Comité des médicaments
orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments s’est réuni du
10 au 11 avril 2017 à Londres. Ce Comité est chargé d’examiner les
demandes de désignations[1] déposées par des personnes physiques ou morales souhaitant développer
des médicaments destinés au traitement de maladies rares, appelés
médicaments « orphelins ». Le COMP a rendu au cours de cette session 8
avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin d’un
médicament.
Le COMP a rendu un avis favorable pour la désignation médicaments orphelins de médicaments développés dans les maladies rares suivantes :
- La leucémie aiguë myéloïde (225 Ac-lintuzumab ; médicament chimique),
- La maladie de Niemann-Pick (acide ursodeoxycholique),
- Le ÂÂ lymphome T cutané (oligonucleotide),
- L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (médicament chimique),
- L’hémophilie A (thérapie génique),
- La lymphocytopénie CD4 idiopathique (fusion d’IL7 à un anticorps),
- La mucoviscidose (tamoxifene).
Le COMP a également recommandé le maintien du statut orphelin d’un médicament ayant obtenu un avis favorable du CHMP pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché :
- Dinutuximab beta Apeiron (dinutuximab beta) dans le traitement du neuroblastome.
| Les médicaments orphelins bénéficient de mesures d’incitation spécifiques Les médicaments «orphelins» sont destinés au traitement, à la prévention ou au diagnostic de maladies rares, graves ou entraînant une menace pour la vie et dont la prévalence ne dépasse pas 5 cas sur 10 000 personnes dans l’Union Européenne. Les entreprises pharmaceutiques sont peu enclines à développer ces médicaments dans les conditions normales de marché, leur coût de mise sur le marché ne pouvant être compensé par les ventes escomptées en l’absence de mesure d’incitation. Ainsi, a été adopté le Règlement (CE) N° 141/2000 qui établit des critères pour désigner un médicament orphelin et prévoit des mesures d’incitations spécifiques dont notamment une exclusivité commerciale, une assistance à l’élaboration de protocoles et des exonérations de redevance. |
Lire aussi
- Communiqué du COMP d’avril 2017 sur le site de l’Agence européenne des médicaments
- Communiqué du CHMP deÂÂ mars 2017
[1] La désignation de médicament orphelin n’équivaut pas à une recommandation d’utilisation de ce médicament pour l’affection désignée car elle ne signifie nullement que ce médicament satisfera aux critères d’efficacité, de tolérance et de qualité nécessaires à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché. Comme pour tous autres médicaments, ces critères ne pourront être évalués que lorsque le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché aura été soumis.
Le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments s’est réuni du 10 au 11 avril 2017 à Londres. Ce Comité est chargé d’examiner les demandes de désignations[1] ÂÂ déposées par des personnes physiques ou morales souhaitant développer des médicaments destinés au traitement de maladies rares, appelés médicaments « orphelins ». Le COMP a rendu au cours de cette session 8 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin d’un médicament.
Le COMP a rendu un avis favorable pour la désignation médicaments orphelins de médicaments développés dans les maladies rares suivantesÂÂ :
- La leucémie aiguë myéloïde (225 Ac-lintuzumabÂÂ ; médicament chimique),
- La maladie de Niemann-Pick (acide ursodeoxycholique),
- Le ÂÂ lymphome T cutané (oligonucleotide),
- L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (médicament chimique),
- L’hémophilie A (thérapie génique),
- La lymphocytopénie CD4 idiopathique (fusion d’IL7 à un anticorps),
- La mucoviscidose (tamoxifene).
Le COMP a également recommandé le maintien du statut orphelin d’un médicament ayant obtenu un avis favorable du CHMP pour l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché :
- Dinutuximab beta Apeiron (dinutuximab beta) dans le traitement du neuroblastome.
| Les médicaments orphelins bénéficient de mesures d’incitation spécifiques Les médicaments «ÂÂ orphelinsÂÂ » sont destinés au traitement, à la prévention ou au diagnostic de maladies rares, graves ou entraînant une menace pour la vie et dont la prévalence ne dépasse pas 5 cas sur 10ÂÂ 000 personnes dans l’Union Européenne. Les entreprises pharmaceutiques sont peu enclines à développer ces médicaments dans les conditions normales de marché, leur coût de mise sur le marché ne pouvant être compensé par les ventes escomptées en l’absence de mesure d’incitation. Ainsi, a été adopté le Règlement (CE) N° 141/2000 ÂÂ qui établit des critères pour désigner un médicament orphelin et prévoit des mesures d’incitations spécifiques dont notamment une exclusivité commerciale, une assistance à l’élaboration de protocoles et des exonérations de redevance. |
Lire aussi
- Communiqué du COMP d’avril 2017 sur le site de l’Agence européenne des médicaments
- Communiqué du CHMP deÂÂ mars 2017
[1] La désignation de médicament orphelin n’équivaut pas à une recommandation d’utilisation de ce médicament pour l’affection désignée car elle ne signifie nullement que ce médicament satisfera aux critères d’efficacité, de tolérance et de qualité nécessaires à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché. Comme pour tous autres médicaments, ces critères ne pourront être évalués que lorsque le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché aura été soumis.
