altParis le 18 juin 2014PAREXEL International (NASDAQ : PRXL), l’un des leaders mondiaux des services biopharmaceutiques, annonce le lancement d’une nouvelle version de ses services ClinPhone® RTSM, le standard du marché, conçue pour accélérer la mise en route des essais cliniques. La solution de pointe RTSM (Randomization and Trial Supply Management, randomisation et gestion de l’approvisionnement pour les essais) a été utilisée dans plus de 3000 études sur plus de 400 000 sites et deux millions de patients depuis 1996. Développée par PAREXEL Informatics, cette solution est une composante essentielle de la plate-forme e-clinique Perceptive MyTrials®, une suite intégrée d’applications destinées à la gestion des essais cliniques.

Les laboratoires biopharmaceutiques cherchent constamment à gagner en efficacité dans le développement des médicaments, sans compromettre pour autant la sécurité des patients ni la qualité des données. Cette efficacité est particulièrement critique au début des essais cliniques, lorsque les laboratoires doivent lancer simultanément un grand nombre d’activités importantes, telles que la présélection, le recrutement et la randomisation des patients, ainsi que l’administration des médicaments et leur approvisionnement.

Répondant à ces problématiques, ClinPhone® RTSM peut être mis en œuvre plus rapidement au moyen de modules Web interactifs prédéfinis pour les activités communes à chaque étude, touchant aux patients, à l’approvisionnement et aux sites. PAREXEL Informatics permet également aux laboratoires d’optimiser le contrôle et la validation des systèmes grâce à une approche visuelle efficace.

« Forts de notre expérience sur des milliers d’études, nous avons identifié des solutions pour normaliser les fonctionnalités courantes concernant la présélection des patients, le réapprovisionnement des médicaments et d’autres activités fondamentales dans le cadre des études », explique Xavier Flinois, président de PAREXEL Informatics. « Nos clients peuvent simplifier la gestion de leurs essais et, en définitive, les faire démarrer plus tôt, à mettant à profit la puissance et la souplesse de notre technologie RTSM. »

« Il est de plus en plus nécessaire de gagner en rapidité et en efficacité dans les essais cliniques, alors même que leur réalisation devient de plus en plus complexe », commente Mark A. Goldberg, président et COO de PAREXEL. « Le succès de ces essais dépend souvent de la vitesse et de l’efficacité de leur mise en route. Chez PAREXEL, nous voyons le développement des médicaments comme un parcours et nous avons considérablement investi dans le développement d’une technologie de pointe qui contribue à simplifier ce parcours du début à la fin. »

La dernière technologie RTSM en date normalise les composantes courantes des études pour plus de rapidité et de souplesse

ClinPhone® RTSM est disponible via la plate-forme Perceptive MyTrials® et en tant que solution autonome. ClinPhone® RTSM et la plate-forme Perceptive MyTrials® sont également disponibles à travers le programme Perceptive® Partner.


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À propos de PAREXEL International

PAREXEL International Corporation est un leader mondial des services biopharmaceutiques proposant, aux grands noms de l’industrie pharmaceutique, des biotechnologies et de l’appareillage médical, un large éventail de recherches sous contrat fondées sur les connaissances, de conseils, de communications médicales ainsi que de services et solutions technologiques. Déterminé à proposer des solutions qui accélèrent la mise sur le marché et optimisent la pénétration du marché, PAREXEL a acquis un savoir-faire significatif couvrant tout le cycle de développement et de commercialisation, depuis la mise au point des médicaments et le conseil en matière de réglementation jusqu’à la pharmacologie clinique, la gestion des essais cliniques, la formation médicale et aux questions de remboursement. Perceptive Informatics, Inc. est une filiale de PAREXEL qui fournit des solutions technologiques avancées, notamment d’imagerie médicale, afin de faciliter le processus de développement clinique. PAREXEL, dont le siège social se trouve à proximité de Boston aux Etats-Unis, est présent sur 75 sites répartis dans 50 pays à travers le monde et emploie environ 15 335 personnes. Pour de plus amples informations concernant PAREXEL International, veuillez consulter le site www.PAREXEL.com.


PAREXEL, Perceptive, Perceptive MyTrials, ClinPhone et « Your Journey. Our Mission. » sont des marques commerciales ou déposées de PAREXEL International Corporation de ses filiales


Le présent communiqué contient des « énoncés prospectifs » concernant de futurs résultats et événements. À cet égard, les déclarations contenues dans ce communiqué qui ne sont pas des énoncés de faits historiques peuvent être considérées comme des énoncés prospectifs. Sans limiter la portée de ce qui précède, les verbes « penser », « anticiper », « planifier », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « sembler », « estimer », « projeter », « viser », l’utilisation du futur et du conditionnel, ainsi que d’autres expressions similaires, visent également à identifier les énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs du présent communiqué sous-entendent un certain nombre de risques et d’incertitudes. Les futurs résultats réels de la société peuvent différer considérablement des résultats exprimés dans les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué. Les principaux facteurs pouvant causer de telles différences comprennent, entre autres, les risques liés à : à la performance réelle d’exploitation ; aux montants effectifs des dépenses et autres améliorations opérationnelles résultant de restructurations récentes ou futures ; à la perte, à la modification ou au retard des contrats qui pourraient avoir, entre autres choses, une incidence négative sur la constatation du chiffre d’affaires de la société contenu dans le carnet de commandes ; à la dépendance de la société vis-à-vis de certains secteurs d’activité et clients ; à la capacité de la société à remporter de nouveaux contrats, à gérer la croissance et les coûts, et à attirer et retenir les employés ; la capacité de la société à réaliser des acquisitions supplémentaires et à intégrer les entreprises nouvellement acquises, notamment LIQUENT Inc. et HERON Group Ltd. Inc., ou à investir de nouveaux secteurs d’activité ; à l’impact de la réglementation des pouvoirs publics dans l’industrie du médicament, de l’appareillage médical et des biotechnologies sur les activités de la société ; à la concentration dans l’industrie pharmaceutique et la concurrence dans le secteur des services biopharmaceutiques ; à la potentielle responsabilité juridique envers des clients et des tiers ; à l’impact négatif potentiel de la réforme des soins de santé ; et aux effets des fluctuations des taux de change et autres risques économiques et politiques internationaux. Ces facteurs, ainsi que d’autres, sont décrits plus en détail dans la section intitulée « Facteurs de risque » (Risk Factors) du rapport trimestriel de la société sur le formulaire 10-Q pour le trimestre fiscal clos le 31 mars 2014, déposé auprès de la SEC (Securities & Exchange Commission) le 2 mai 2014, dont la discussion à propos des « Facteurs de risque » est incorporée, par référence, dans le présent communiqué de presse. La société décline expressément toute obligation d’actualiser ces énoncés prospectifs à l’avenir. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant les estimations ou les opinions de la société à toute autre date que celle du présent communiqué de presse.


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