| 23 Août 2012
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la survenue d’un décès en lien avec un retard à la délivrance de produit sanguin labile ayant induit un retard à la transfusion d’unités de plasma frais congelé en urgence vitale immédiate, alors que le patient présentait une hémorragie massive.
Cet incident conduit l’Agence à rappeler les principes de bonnes pratiques transfusionnelles, en matière de délivrance des produits sanguins labiles en urgence, ainsi que les recommandations pour la transfusion de plasma thérapeutique.
Vous trouverez ci-joint pour information, le document (22/08/2012) (40 ko)qui a été diffusé aux acteurs du réseau d'hémovigilance et aux sociétés savantes. Pour toute question relative à cette information, vous pouvez contacter le département de l’évaluation des Produits biologiques de l’ANSM aux adresses suivantes : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. ou Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
Lire aussi:
- Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations (03/07/2012) (217 ko)
