Une équipe de Généthon parvient à inhiber la réponse immunitaire liée aux AAV et ouvre ainsi la possibilité de traiter plus de malades par thérapie génique
04 Juin 2020
|Une équipe de recherche de Généthon, en collaboration avec des équipes du CNRS/Inserm et de la société de biotechnologies Spark Therapeutics, annonce ce jour, dans Nature Medicine, avoir réussi à inhiber la réponse immunitaire provoquée par des anticorps contre l’AAV, présents dans le cadre d’une immunité naturelle ou consécutive à une thérapie génique, grâce à l’enzyme IdeS. Un résultat qui ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques, et la possibilité de traiter un plus grand nombre de malades.
Publication : IgG-cleaving endopeptidase enables in vivo gene therapy in the presence of anti-AAV neutralizing antibodies 2020, NatMed.