| 26 Février 2018
Information destinée aux spécialistes en gastro-entérologie et hépatologie et aux pharmaciens hospitaliers.
Les professionnels de santé ont été informés du renforcement des adaptations posologiques d’OCALIVA® dans le cadre du traitement des patients atteints de cholangite biliaire primitive et présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère :
- connaître l’état de la fonction hépatique du patient avant l'instauration du traitement,
- ajuster la dose d’OCALIVA® chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère,
- instaurer une surveillance clinique et biologique de la progression de la CBP chez tous les patients afin de déterminer si un ajustement de la posologie est nécessaire,
- surveiller étroitement les patients présentant un risque accru de décompensation hépatique, particulièrement ceux ayant des résultats biologiques témoignant de l’aggravation de la fonction hépatique ou d’une progression vers la cirrhose,
- réduire la fréquence des prises chez les patients qui progressent vers une maladie avancée (c'est-à-dire stade A de Child-Pugh vers les stades B ou C).
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