Industries de la santé

Paris, le 10 avril 2018 - Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS - EURONEXT GROWTH: ALCLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce ce jour la réalisation de son offre de 5.646.000 American Depositary Shares (ADS) au prix de 31,00 US dollars par ADS, chacune...

Nîmes, 10 avril 2018 - Advicenne (Euronext : ADVIC), société française spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l'enfant et à l'adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, publie aujourd'hui ses résultats financiers pour l'année 2017 et confirme ses perspectives opérationnelles pour 2018.






Principaux Faits...

Une experte des affaires réglementaires, forte de 25 ans d'expérience dans le développement de portefeuilles mondiaux pour des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie de premier plan



La nomination du Dr Pearce intervient alors qu'ABIVAX intensifie sa collaboration avec la FDA et l'EMA pour le développement clinique de ses candidats médicaments




PARIS, le 9 avril 2018...

L'une démontre l'efficacité de SENS-401, administré 4 jours après un traumatisme, dans des modèles précliniques ; et l'autre, coréalisée avec UConn Health, porte sur un potentiel biomarqueur de perte auditive circulant dans le sang



Montpellier, le 9 avril 2018 (7h00 CEST) - Sensorion (FR0012596468 - ALSEN), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de...

GNS561 est une petite molécule administrée par voie orale avec un nouveau mécanisme d’action; GNS561 a reçu une IND[1] pour cet essai clinique de deux ans qui inclura jusqu’à 50 patients atteints de cancers du foie
GNS561 agit principalement en provoquant la mort des cellules cancéreuses par leur déplétion en zinc, un élément essentiel pour la survie des cancersMarseille, France...

ELSALYS BIOTECH prévoit de déposer avant l'été 2018 un plan d'investigation pédiatrique (PIP) auprès de l'Agence Européenne du Médicament proposant la conduite d'une étude clinique prospective dans la population pédiatrique La prise en charge de la forme aigüe et cortico-résistante de la réaction du greffon contre l'hôte (SR-aGvHD [a]), l'indication du LEUKOTAC®, est encore...

Paris, le 4 avril 2018 - Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS - EURONEXT GROWTH: ALCLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce que le prix de l'offre d'American Depositary Shares (ADS) lancée le 3 avril 2018 a été fixé ce jour à 31,00 US dollars par ADS et...

Paris, le 5 avril 2018 - 7h00 CEST



CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, publie aujourd'hui un point d'étape sur l'avancement de l'étude PIVOT et les derniers...

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