Article actualité

La méthodologie LLSA, un facteur de croissance des entreprises Innovantes en Santé Autonomie permettant une maturation plus rapide de solutions plus à même de répondre aux besoins des usagers.




Marseille et Montpellier, le 8 septembre 2020 - Eurobiomed, le pôle de compétitivité santé Grand Sud, Cap Bellissen (Pépinière d'entreprises) - Le living lab Santé Autonomie de l'Agence...

Redwood City, Californie - Pulmonx Corporation est heureux d’avoir obtenu le remboursement français pour la valve endobronchique Zephyr en juin dernier. Cette option thérapeutique, mini invasive, représente un progrès considérable pour les patients présentant un emphysème sévère / BPCO et un tournant décisif dans la pneumologie interventionnelle. «Cette option de...

Lyon, le 3 septembre 2020 - 18h00 CEST - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d'autres maladies métaboliques, communiquera oralement sur des résultats de la 1ère étude de M1Pram (ADO09) (pramlintide...

Paris, France, le 3 septembre 2020 - TILAK HEALTHCARE, pionnier de la médecine digitale, spécialisé dans le développement de jeux mobiles médicaux, présente OdySight, le premier jeu vidéo médical pour le suivi rapproché des maladies chroniques ophtalmiques, les 5 et 6 septembre au congrès digital de la SFO.




La crise sanitaire a mis en évidence l'efficacité des thérapies...

Nomination de Valérie Brissart en tant que Directrice Imagerie Diagnostique

Nomination de Jean-François Blanc en tant que Directeur Imagerie Interventionnelle

Nomination de Gitte Hesselholt en tant que Directrice des Opérations Commerciales Amériques & EMEA

Nomination de Mathieu Elie en tant que Directeur des Opérations Commerciales en Asie-Pacifique



Villepinte (France), le 2...

L’ANSM suspend l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ifosfamide en solution (Ifosfamide EG) dans l’attente des conclusions de la réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque qui a débuté en mars 2020.

La réévaluation européenne a été demandée par l’ANSM en fin d’année 2019 en raison du risque d’encéphalopathie potentiellement plus important...

L'avis favorable du CPP (Comité de Protection des Personnes) et l'autorisation de l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) permettent le lancement opérationnel de l'étude REVERSE-IT, dernière phase du développement clinique de TOTUM-63.




L'étude REVERSE-IT sera conduite sous l'expertise scientifique du Pr Samy HADJADJ, diabétologue et...

GMED, filiale du groupe LNE, vient d’être désignée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) comme organisme notifié pour l’évaluation de la conformité des dispositifs médicaux au titre du nouveau Règlement (UE) 2017/745.

La nouvelle réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (DM) renforce significativement certaines...

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