Industries de la santé

Dans le cadre de son projet d'introduction en bourse sur le marché réglementé de NYSE Euronext à Paris, DBV Technologies annonce l'enregistrement de son document de base par l'Autorité des marchés financiers












Bagneux, France, le 31 janvier 2012 - DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l'allergie, annonce l'enregistrement de...

Rockville, MD — The Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) launched its third journal, Translational Vision Science & Technology (TVST), with an open call for manuscript submissions this month. TVST is an online only, peer-reviewed journal emphasizing multidisciplinary research that bridges the gap between basic research and clinical care.

The new journal, to be...

Paris -- Neuroptis Biotech, société Française indépendante de biotechnologie spécialisée dans la recherche de médicaments en ophtalmologie et en neurologie, a le plaisir d'annoncer l'acquisition de tous les droits sur le brevet d'application du ML7 pour lequel elle n'avait, jusqu'à présent, qu'une licence d'exploitation.

Ce brevet couvre les applications nouvelles du médicament...

Neuroptis Biotech, société Française indépendante de biotechnologie spécialisée dans la recherche de médicaments en ophtalmologie et en neurologie, a le plaisir d'annoncer que l’enregistrement de son brevet dans l’œil sec a été délivré aux Etats-Unis et en Europe

Paris, le 7 décembre 2011 -- Neuroptis Biotech, société Française indépendante de biotechnologie...

Le 7 décembre 2011 - Désormais, l'information contenue dans les dossiers des patients peut être plus facilement utilisée et interprétée par les médecins et le personnel soignant, grâce à la technologie de recherche avancée pour données non structurées.  Cette percée dans le traitement de l'information médicale a été mise en pratique par la société VIR e-Care...

Afinitor® (everolimus) : Une nouvelle indication dans le traitement de tumeurs neuroendocrines d’origine pancréatique non résecables ou métastatiques bien ou moyennement différenciées avec progression de la maladie chez l’adulte. 1


(Indication non remboursable à la date du 1er décembre 2011)
- L’étude de phase III Radiant-3 a démontré un bénéfice clinique statistiquement...

Dear Shareholders,

As we close in on the end of the calendar year, it is important to look back upon all that we at Pluristem have accomplished over the last 12 months, but it is even more crucial to focus the majority of our energies on the challenges and opportunities awaiting Pluristem Therapeutics in 2012 and beyond.

Here is a recap of our recent achievements, which have put the...

The Company's Phase I Trials, Regulated by the FDA & the Paul Ehrlich Institute, Met All Endpoints

HAIFA, ISRAEL, November 3, 2011 – Pluristem Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTI; TASE:PLTR) today announced positive 12-month data from its Phase I open-label, dose-escalation clinical trials conducted under protocols approved by the Food & Drug Administration (FDA) in the USA and the...

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