Industries de la santé

Biocorp : enregistrement du Document de base par l'Autorité des Marchés Financiers Première étape de l'introduction en bourse sur Alternext

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Écrit par Biocorp | 16 Juin 2015

Biocorp : innovateur pour les grands acteurs de l'industrie pharmaceutique




Concepteur et producteur de dispositifs médicaux en plastique générant déjà des revenus

Signature récente de deux contrats clés sur des produits innovants « signés Biocorp »

Inventeur du premier stylo d'injection connecté, le DataPen, pour améliorer l'observance et donc l'efficacité des traitements...

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Genticel obtient l'accord de la FDA (IND) pour initier un essai clinique de phase 1 aux Etats-Unis pour ProCervix (GTL001), son candidat vaccin thérapeutique « First-in-class »

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Écrit par Genticel | 16 Juin 2015

Genticel (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 - GTCL), société française de biotechnologie, qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l'autorisation (Investigational New Drug - IND) de réaliser un essai clinique de phase 1 pour...

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PDC*line Pharma obtient la classification de médicament de thérapie innovante (MTI) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer (PDC*vac)

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Écrit par PDC*line Pharma | 15 Juin 2015

Le 15 juin 2015 - BIO International Convention 2015 à Philadelphie (US) et Grenoble (France) - PDC*line Pharma, société innovante de biotechnologie au stade clinique, annonce aujourd'hui que PDC*vac, sa nouvelle classe de vaccins thérapeutiques anti-cancer basée sur une lignée de cellules dendritiques plasmacytoïdes (PDC*line), a obtenu la classification de médicament de thérapie...

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VEXIM renforce son équipe de Direction via la nomination de Gunther Peeters en tant que Vice-président Ventes Europe & Marketing Global et de Remco Maljers en tant que Vice-président Ventes Indirectes & Business Development

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Écrit par Vexim | 12 Juin 2015

Toulouse, le 11 juin 2015 - VEXIM (FR0011072602 - ALVXM / Eligible PEA-PME), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd'hui la nomination de Gunther Peeters en tant que Vice-président Ventes Europe & Marketing Global et de Remco Maljers en tant que Vice-président Ventes Indirectes & Business Development...

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Theraclion annonce sa première vente en Egypte et identifie plus de 100 prospects lors de congrès allemands et italiens

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Écrit par THERACLION | 12 Juin 2015

L'augmentation des efforts en éducation du marché sur le premier semestre et l'attention des médias permettent l'accélération du développement du marché

Malakoff - 11 juin 2015 - THERACLION (Alternext, FR0010120402 - ALTHE, éligible au dispositif PEA-PME), société spécialisée dans l'équipement médical innovant dédié à l'échothérapie, annonce aujourd'hui sa première vente...

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DBV Technologies présente de nouvelles données cliniques et scientifiques au Congrès de l'EAACI

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Écrit par DBV | 09 Juin 2015

Les analyses additionnelles des données de l'étude VIPES continuent de mettre en évidence un effet thérapeutique robuste et dose-dépendant

Les nouveaux résultats précliniques présentés permettent une meilleure caractérisation des mécanismes d'action de l'immunothérapie épicutanée (EPIT®)

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), société...

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VEXIM lance officiellement une étude clinique internationale avec l'inclusion des premiers patients en préparation à sa demande d'autorisation règlementaire 510(k) pour commercialiser le SpineJack® aux États-Unis

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Écrit par VEXIM | 04 Juin 2015

L'étude évalue la sécurité et l'efficacité du SpineJack® par rapport à la cyphoplastie par ballonnet chez 160 patients en Europe




Toulouse, 4 Juin 2015 - VEXIM (FR0011072602 - ALVXM/Éligible au PEA-PME), société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce aujourd'hui le démarrage officiel d'une nouvelle étude clinique...

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Theraclion reçoit l'accord de la FDA pour revoir la proposition de soumission d'essai clinique de l'Echopulse® dans le cadre de sa mise sur le marché américain

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Écrit par THERACLION | 04 Juin 2015

Malakoff - 3 juin 2015 - THERACLION (Alternext, FR0010120402 - ALTHE, éligible au dispositif PEA-PME), société spécialisée dans l'équipement médical innovant dédié à l'échothérapie, a annoncé aujourd'hui avoir obtenu un entretien avec la Food and Drug Administration (FDA) dans le but de définir le parcours règlementaire à suivre et les données cliniques à obtenir pour...

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