Écrit par Pharnext | 25 Avril 2016

PARIS, le 25 avril 2016 - Pharnext annonce aujourd'hui l'ouverture du premier centre aux Etats-Unis de PLEO-CMT, étude pivot de Phase 3 de l'un de ses principaux pléomédicaments, PXT3003, pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). L'essai clinique, dont le recrutement de patients a démarré en Europe en décembre 2015, a pour objectif de déterminer si...

Écrit par Genticel | 21 Avril 2016

L'analyse post-hoc montre une clairance virale statistiquement significative dans une sous-population représentant plus de 80% de la population cible de GTL001

Genticel (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 - GTCL), société française de biotechnologie, qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), annonce...

Écrit par GlobalData | 21 Avril 2016

LONDON, UK (GlobalData), 20 April 2016 - The recent FDA approval of Gilead Sciences’ drug Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide [TAF]) in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) will boost the company’s TAF-based HIV portfolio, and allow Gilead to stay on top of a fast-changing treatment landscape, according to an analyst with research and consulting firm...

Écrit par ABIVAX | 19 Avril 2016

Afin d'évaluer l'effet durable de la réduction de la charge virale après la fin du traitement chez les patients dont la maladie est contrôlée par Darunavir / Ritonavir






Premiers résultats attendus au 4ème trimestre 2016




Paris (France), le 19 avril 2016 - ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 - ABVX), société de biotechnologie leader dans le développement clinique et la...