| 17 Avril 2013
En 2012, l’ANSM a lancé pour la première fois un appel à projets auprès des associations de patients, afin de promouvoir des initiatives visant à favoriser le bon usage et la sécurité d’emploi des produits de santé. Le projet d’étude du Réseau DES France a été l’un des neuf projets retenus car il montrait des qu alités méthodologiques et une capacité d’améliorer les connaissances sur le produit et ses effets indésirables. En effet, les résultats de cette étude devraient permettre d’évaluer le risque de cancer du sein chez les filles exposées au DES in utero , ainsi que l'ensemble des complications sur trois générations en France. Par ailleurs, la diffusion de l’information sur l’étude devrait faciliter la remontée des signalements d’effets indésirables.
Les informations sur l’étude ainsi que le questionnaire sont actuellement en ligne :
https://des-etude3generations.org/index.php
La déclaration de pharmacovigilance reste nécessaire
Indépendamment de cette étude, si vous êtes concerné(e) par un effet indésirable du DES vous êtes encouragé(e) à faire une déclaration au système national de pharmacovigilance. Cette déclaration sera anonymisée et peut être réalisée sans passer par un professionnel de santé. L’objectif est d’élargir la base de recueil et de détecter des signaux complémentaires de ceux déclarés par les professionnels de santé, en faisant participer tous les acteurs.
Vous pouvez déclarer un effet indésirable sur le site de l'ANSM .
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