Écrit par OMS | 04 Juillet 2012

Le respect des normes sanitaires en matière de fruits de mer est essentiel


4 juillet 2012, Rome - L'organe  des Nations Unies chargé des normes alimentaires vient de convenir de nouvelles réglementations - dont un niveau seuil de mélamine dans les formules lactées liquides pour nourrissons - afin de protéger la santé des consommateurs.

Parmi les autres mesures adoptées...

Écrit par Généthon Bioprod | 04 Juillet 2012

Depuis le 2 avril dernier, Alain Schwenck, 51 ans, est à la tête de Généthon Bioprod, le nouveau site de production de médicaments de thérapie génique destinés aux essais cliniques pour les maladies rares, créé par l’AFM-Téléthon. Diplômé de l’Ecole Nationale Supérieure des Arts et Métiers et de l’École Supérieure de Commerce de Paris (ESCP), cet expert du médicament, a...

Écrit par ANSM | 04 Juillet 2012

Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Actualisation 2012 des recommandations
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a actualisé, en collaboration avec la Haute Autorité de Santé (HAS), les recommandations concernant les transfusions de plasma thérapeutique.

Cette actualisation fait le point sur l’évolution des...

Écrit par GlobalData | 03 Juillet 2012

LONDON, UK (GlobalData), 3 July 2012 - While the world focused on the fate of the Affordable Care Act, another important piece of healthcare legislation worked its way through Congress, the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) V. First introduced in 1992, PDUFA authorizes the FDA to collect fees from companies seeking approval of new drugs. The FDA uses these funds to hasten the drug...