Industries de la santé

ENYO Pharma SA annonce la réussite de sa première étude clinique de Phase 1 pour EYP001

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Écrit par ENYO Pharma | 14 Juin 2017

Les résultats de l'étude confirment que l'agoniste FXR EYP001 est sûr et bien toléré chez les sujets sains et démontrent l'engagement biologique du récepteur nucléaire FXR.

Le développement de EYP001 avance selon le plan initial pour l'hépatite B chronique et d'autres indications dans les pathologies hépatiques sont également explorées comme la NASH (Stéatose hépatique non...

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GenSight Biologics annonce des résultats positifs de sécurité et d'acuité visuelle à 96 semaines de son étude de phase I/II avec GS010 pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL)

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Écrit par GenSight | 14 Juin 2017

Maintien d'un gain d'acuité visuelle cliniquement significatif chez les patients diagnostiqués depuis moins de 2 ans. Confirmation du bon profil de sécurité à long terme de GS010

Paris, le 14 juin 2017 - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques...

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Attribution gratuite de bons de souscription d'actions remboursables au bénéfice des actionnaires de la Société

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Écrit par THERADIAG | 14 Juin 2017

Croissy-Beaubourg et Montpellier, le 14 juin 2017 - 8h00 CEST - THERADIAG (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER, éligible PEA-PME), société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce la mise en œuvre d'un plan d'attribution gratuite de bons de souscription d'actions remboursables (BSAR) au profit de ses actionnaires, d'un (1) BSAR par action détenue avec un...

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OSE Immunotherapeutics annonce une collaboration de recherche stratégique pluriannuelle en immuno-oncologie avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center sur une thérapie visant le récepteur à l'IL-7

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Écrit par OSE | 13 Juin 2017

Nantes, le 12 juin 2017, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce aujourd'hui la signature d'un accord de collaboration de recherche pluriannuelle avec le Memorial Sloan Kettering Center (MSK) de New York. Cette collaboration porte sur OSE-703 (Effi-3), un anticorps monoclonal cytotoxique qui vise la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7...

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Pixium Vision poursuit favorablement ses discussions avec la FDA en vue du développement de PRIMA dans la prise en charge de la DMLA sèche

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Écrit par Pixium | 13 Juin 2017

L'évaluation de PRIMA aux Etats-Unis se poursuit dans le cadre du programme d'étude de faisabilité précoce

Le développement de PRIMA accepté dans la forme sèche de Dégénérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA sèche), un important besoin médical non couvert



Paris, 13 juin 2017 - 7:00 CET - Pixium Vision (FR0011950641 - PIX), société qui développe des systèmes de vision...

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Investigators Examine the Relationship Between Pain and Opioid Abuse

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Écrit par Wiley | 09 Juin 2017

The drug overdose epidemic is largely driven by opioids, which continue to be prescribed for chronic pain despite recommendations to use non-opioids for most cases. A new review published in the British Journal of Pharmacology examines the interaction between pain and the abuse of opioids, and investigates the circuits in the brain that may be behind this link. The review is part of a special...

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Rapport KLAS : InterSystems TrakCare en tête des déploiements de DPI à l'international

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Écrit par InterSystems | 09 Juin 2017

L'étude démontre que la solution DPI développée par InterSystems est la solution préférée des hôpitaux (en dehors des Etats Unis) et répond le mieux à leurs exigences au sein d'un environnement de la santé en constante évolution.




Paris, 8 juin 2017 - La technologie de gestion de Dossiers Patients Informatisés (DPI) d'InterSystems a été déployée par davantage d'hôpitaux que...

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VALBIOTIS présentera les résultats de son étude clinique de Phase I/II portant sur le principe actif de Valedia®, Totum-63, lors des 77èmes Sessions Scientifiques de l'American Diabetes Association.

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Écrit par Didier Poli | 09 Juin 2017

Les résultats validant la sécurité et une première preuve d'efficacité de Valedia® seront présentés lors d'un poster le 11 juin de 12h00 à 13h00 (Hall B)



La Rochelle, le 9 juin 2017 (7h30 CEST) - VALBIOTIS (FR0013254851 - ALVAL / éligible PEA/PME), société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies...

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Agendia et Agilent Technologies signent un accord sur le diagnostic moléculaire des cancers

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Écrit par Agilent Technologies | 07 Juin 2017

Accélération du développement de tests évaluant le risque de récidive chez les femmes atteintes d'un cancer du sein au stade précoce



SANTA CLARA, Californie, IRVINE Californie, le 7 juin 2017 - Agilent Technologies Inc. (NYSE : A) et Agendia, Inc. ont annoncé conjointement un accord pour étendre leur relation au développement d'un Kit RNA Seq (séquençage à haut débit) pour...

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