Industries de la santé

DEINOVE CHANGE DE DIMENSION AVEC L'ACQUISITION DU COMPOSÉ ANTIBIOTIQUE EN PHASE CLINIQUE DE MORPHOCHEM

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Écrit par DEINOVE | 17 Avril 2018

Le composé antibiotique MCB3837 de MORPHOCHEM vise le traitement des infections gastro-intestinales sévères par Clostridium difficile, un pathogène classé prioritaire par l'OMS et le CDC[1].La Food and Drug Administration (FDA) a accordé au programme MCB3837 le statut de Qualified Infectious Disease Product (QIDP) et la désignation Fast Track[2]. Le feu vert de la FDA a déjà été...

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Adocia initie la première étude clinique de BioChaperone Pramlintide Insuline, chez des personnes avec un diabète de type 1

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Écrit par ADOCIA | 17 Avril 2018

BioChaperone Pramlintide Insuline est la première combinaison à dose fixe de pramlintide et d'insuline humaine pour le traitement prandial du diabèteCe test de repas documentera les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique de BioChaperone Pramlintide Insuline ainsi que sa sécurité et la tolérance au traitement chez des personnes avec un diabète de type 1L'étude devrait se...

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Cellectis annonce la réalisation de son offre d'ADS

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Écrit par Cellectis | 11 Avril 2018

Paris, le 10 avril 2018 - Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS - EURONEXT GROWTH: ALCLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce ce jour la réalisation de son offre de 5.646.000 American Depositary Shares (ADS) au prix de 31,00 US dollars par ADS, chacune...

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Advicenne présente ses résultats financiers annuels au 31 décembre 2017 et confirme ses perspectives opérationnelles 2018

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Écrit par ADVICENE | 11 Avril 2018

Nîmes, 10 avril 2018 - Advicenne (Euronext : ADVIC), société française spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l'enfant et à l'adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, publie aujourd'hui ses résultats financiers pour l'année 2017 et confirme ses perspectives opérationnelles pour 2018.






Principaux Faits...

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ABIVAX renforce son équipe de direction avec la nomination du Dr. Alexandra Pearce en tant que Vice-Présidente des affaires réglementaires

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Écrit par ABIVAX | 10 Avril 2018

Une experte des affaires réglementaires, forte de 25 ans d'expérience dans le développement de portefeuilles mondiaux pour des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie de premier plan



La nomination du Dr Pearce intervient alors qu'ABIVAX intensifie sa collaboration avec la FDA et l'EMA pour le développement clinique de ses candidats médicaments




PARIS, le 9 avril 2018...

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Sensorion présentera les résultats de deux études à la conférence biannuelle de l'American Neurotology Society, au mois d'avril

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Écrit par Sensorion | 10 Avril 2018

L'une démontre l'efficacité de SENS-401, administré 4 jours après un traumatisme, dans des modèles précliniques ; et l'autre, coréalisée avec UConn Health, porte sur un potentiel biomarqueur de perte auditive circulant dans le sang



Montpellier, le 9 avril 2018 (7h00 CEST) - Sensorion (FR0012596468 - ALSEN), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de...

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Genoscience Pharma débute son premier essai clinique chez l’homme avec GNS561 chez des patients atteints de cancer du foie à l’Institut Jules Bordet de Bruxelles

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Écrit par Genoscience Pharma | 06 Avril 2018

GNS561 est une petite molécule administrée par voie orale avec un nouveau mécanisme d’action; GNS561 a reçu une IND[1] pour cet essai clinique de deux ans qui inclura jusqu’à 50 patients atteints de cancers du foie
GNS561 agit principalement en provoquant la mort des cellules cancéreuses par leur déplétion en zinc, un élément essentiel pour la survie des cancersMarseille, France...

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LEUKOTAC®, les prochaines étapes dans la GvHD aigüe et cortico-résistante en pédiatrie

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Écrit par ELSALYS BIOTECH | 06 Avril 2018

ELSALYS BIOTECH prévoit de déposer avant l'été 2018 un plan d'investigation pédiatrique (PIP) auprès de l'Agence Européenne du Médicament proposant la conduite d'une étude clinique prospective dans la population pédiatrique La prise en charge de la forme aigüe et cortico-résistante de la réaction du greffon contre l'hôte (SR-aGvHD [a]), l'indication du LEUKOTAC®, est encore...

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Cellectis annonce les modalités définitives de son offre d'ADS

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Écrit par Cellectis | 06 Avril 2018

Paris, le 4 avril 2018 - Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS - EURONEXT GROWTH: ALCLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce que le prix de l'offre d'American Depositary Shares (ADS) lancée le 3 avril 2018 a été fixé ce jour à 31,00 US dollars par ADS et...

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