Industries de la santé

Abivax annonce des résultats impressionnants de son essai clinique de Phase 2a avec ABX464 en traitement par voie orale de la rectocolite hémorragique

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Écrit par ABIVAX | 04 Septembre 2018

Un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, montre une efficacité statistiquement significative basée sur des critères cliniques et endoscopiques






Une efficacité rapide et importante, avec une amélioration du taux de rémission clinique de 3,2 fois supérieure et une cicatrisation de la muqueuse de 4,5 fois supérieure au placebo




Une prise...

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DBV Technologies publie sa position de trésorerie au 30 Juin 2018

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Écrit par DBV Technologies | 27 Juillet 2018

DBV Technologies, (Euronext: DBV - ISIN : FR0010417345 - NASDAQ : DBVT), société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd'hui sa position de trésorerie au 30 Juin 2018.




Situation nette de trésorerie :

La position de trésorerie de DBV Technologies s'établissait à 202,2 millions d'euros au 30 juin 2018, comparée à 137,9 millions d'euros au 31 décembre 2017.




Nombre...

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THERANEXUS : ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2, THN102 DANS LA SOMNOLENCE DIURNE EXCESSIVE (SDE) CHEZ LES PARKINSONIENS

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Écrit par Theranexus | 17 Juillet 2018

THERANEXUS ANNONCE L'INCLUSION DU PREMIER PATIENT DE SON ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 ÉVALUANT SON CANDIDAT MÉDICAMENT THN102 DANS LA SOMNOLENCE DIURNE EXCESSIVE (SDE) CHEZ LES PARKINSONIENS

Évaluation du THN102 sur 60 patients dans plus de 20 centres en Europe et aux États-UnisRésultats de l'étude attendus mi-2019




Lyon, 16 juillet 2018 - Theranexus, société biopharmaceutique...

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Etape stratégique franchie : obtention du marquage CE pour l'implant sternal céramique non chargé

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Écrit par I.CERAM | 17 Juillet 2018

I.CERAM, spécialiste des implants en céramique CERAMIL® à la biocompatibilité remarquable, vient d'obtenir le marquage CE pour son premier implant nouvelle génération : l'implant sternal non chargé. Cette obtention permet désormais à la société de commercialiser le produit dans l'ensemble de l'Europe et dans de nombreux pays à travers le monde.



Cette certification valide la...

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Nouveaux résultats précliniques d'AsiDNA, inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l'ADN tumoral d'Onxeo

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Écrit par Onxeo | 12 Juillet 2018

Nouveaux résultats précliniques d'AsiDNA™, inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l'ADN tumoral d'Onxeo, montrant une forte synergie et une réversion de la résistance tumorale
en association avec les inhibiteurs de PARP

L'association AsiDNA™ et olaparib fait plus que doubler le taux de réponse complète observé versus olaparib* seul dans un modèle in vivo de cancer...

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CARMAT finalise le recrutement des patients de la 1ère partie de l'étude PIVOT en ligne avec l'objectif d'obtenir le marquage CE en 2019

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Écrit par CARMAT | 12 Juillet 2018

L'implantation de 50% du nombre total de patients prévus marque la fin de la 1ère partie de l'étude PIVOTNomination du Pr. Ivan Netuka et du Pr. Finn Gustafsson respectivement en tant qu'investigateur principal et co-investigateur principal de la 2nde partie de l'étudeAvancement de l'étude en ligne avec l'objectif de finaliser le recrutement des patients avant fin 2018






Paris, le 11...

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CorWave annonce la délivrance aux États-Unis du brevet couvrant son dispositif d'assistance cardiaque totale (LVAD) basé sur sa technologie de membrane ondulante

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Écrit par CorWave | 09 Juillet 2018

Clichy, le 5 juillet 2018 - CorWave, une société française de technologies médicales qui développe des dispositifs implantables d'assistance cardiaque innovants destinés aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque, annonce aujourd'hui la délivrance aux
États-Unis du brevet n° US 9 968 720 B2, octroyé le 15 mai 2018 par l'United States Patent and Trademark Office [1]...

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Alnylam annonce la publication des résultats de l'étude clinique de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran, un agent thérapeutique expérimental ARNi, dans The New England Journal of Medicine

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Écrit par Alnylam Pharmaceuticals | 09 Juillet 2018

Chez les patients atteints d'amylose ATTR héréditaire, le traitement par patisiran a amélioré la polyneuropathie, la cardiomyopathie et la qualité de vie comparativement au placebo



La majorité des patients traités avec Patisiran ont présenté une amélioration de leur polyneuropathie et de leur qualité de vie comparativement à l'inclusion



CAMBRIDGE, Massachussetts, 5 juillet...

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Advicenne confirme l'efficacité et la sécurité d'ADV7103 à 24 mois dans l'étude clinique d'extension de phase III

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Écrit par Advicenne | 04 Juillet 2018

Ces résultats permettent à Advicenne de préparer et déposer un dossier de demande d'AMM en Europe pour ADV7103



Nîmes, France, le 2 juillet 2018 (5 :45pm CEST) - Advicenne (Euronext : ADVIC), spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l'enfant et à l'adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, annonce les résultats...

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