Industries de la santé

Abivax a obtenu la première autorisation pour son essai clinique de Phase 2a avec ABX464 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

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Écrit par Abivax | 06 Juin 2019

PARIS, le 4 juin 2019 - 8h00 (CEST) - Abivax (Euronext Paris : FR0012333284 - ABVX), société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé aujourd'hui que la France est le premier pays à avoir pleinement autorisé le lancement d'un essai de...

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Des leaders d'opinion concluent que l'amélioration bilatérale durable observée dans l'étude clinique de Phase III REVERSE de GenSight Biologics représente un bénéfice thérapeutique sans précédent pour les patients

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Écrit par GenSight Biologics | 02 Juin 2019

Paris, France, le 29 mai 2019, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, publie aujourd'hui les principaux faits marquants de la...

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DBV Technologies annonce les résultats de son Assemblée générale ordinaire et extraordinaire 2019, ainsi que la nomination de Madame Viviane Monges

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Écrit par DBV Technologies | 27 Mai 2019

DBV Technologies annonce les résultats de son Assemblée générale ordinaire et extraordinaire 2019, ainsi que la nomination de Madame Viviane Monges en tant que membre du conseil d'administration




Toutes les résolutions proposées à l'Assemblée ont été adoptées




DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), une société biopharmaceutique en phase...

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Abivax : résultats à 9 mois de son étude de Phase 2a de maintenance dans la rectocolite hémorragique

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Écrit par Abivax | 23 Mai 2019

Abivax a présenté les résultats à 9 mois de son étude de Phase 2a de maintenance dans la rectocolite hémorragique lors de la conférence internationale de Gastro-entérologie (DDW) qui s'est tenue aux Etats-Unis et qui démontrent l'efficacité et la tolérance à long terme d'ABX464



Présentation orale lors de la Digestive Disease Week (DDW) à San Diego (CA, USA) le 21 mai...

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Median Technologies participera à la conférence annuelle 2019 de l'ASCO du 31 Mai au 4 Juin à Chicago, IL, Etats-Unis

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Écrit par Median Technologies | 21 Mai 2019

Median Technologies, The Imaging Phenomics Company® annonce aujourd'hui sa participation à la conférence annuelle 2019 de l'ASCO (American Society of Clinical Oncology), qui se tiendra du 31 Mai au 4 Juin au McCormick Place à Chicago, Etats-Unis. La présentation des exposants sera ouverte du 1 au 3 Juin 2019.



La société présentera son offre de solutions et services pour la...

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CARMAT annonce la reprise de la production des prothèses pour l'étude PIVOT

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Écrit par CARMAT | 21 Mai 2019

Paris, le 21 mai 2019 - CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui la reprise de la production des a prothèses pour l'étude PIVOT.



Suite à l'analyse des...

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Roche ouvre son pipeline au monde académique pour soutenir la réalisation d’essais cliniques de phase précoce en oncologie.

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Écrit par Roche | 19 Mai 2019

En signant l’an passé un partenariat avec l’Institut national du cancer (INCa), Roche s’est engagé pour la première fois à mettre à disposition trois molécules innovantes de son pipeline associées aux tests génomiques tumoraux de dernière génération de Foundation Medicine pour soutenir la réalisation d’essais cliniques de phase précoce conduits par la communauté de...

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PEP-Therapy annonce les résultats positifs de l'étude de toxicité réglementaire de son candidat-médicament PEP-010

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Écrit par PEP-Therapy | 19 Mai 2019

Paris, le 16 mai 2019 - PEP-Therapy, société de biotechnologie qui développe des peptides comme thérapies ciblées en oncologie, annonce que son candidat médicament first-in-class, PEP-010, a conclu avec succès l'étude de toxicité réglementaire (GLP toxicity study), progressant ainsi vers son essai clinique de phase I.





PEP-010 a été étudié dans des espèces rongeur et...

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DEINOVE est maintenant prêt à démarrer l'essai clinique de Phase II pour son composé antibiotique DNV3837

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Écrit par DEINOVE | 19 Mai 2019

Un nombre suffisant de sites ayant été atteint, l'essai clinique de Phase II testant le candidat-antibiotique DNV3837 dans les infections à Clostridioides[1] (Clostridium) difficile va démarrer cet été aux États-Unis et en AllemagneCet essai sera mené dans le cadre d'une autorisation (Investigational New Drug) active et d'une version récemment actualisée du protocole cliniqueLa...

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